3-羟基-3-甲基丁酸乙酯 | 18267-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基丁酸乙酯
• 中文别名: 乙基-3-羟基-3-甲基丁酸酯；乙基3-羟基-3-甲基丁酸酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-methylbutanoate
• 英文别名: 3-Methyl-3-hydroxy-buttersaeure-ethylester；3-Hydroxy-3-methyl-buttersaeure-ethylester
• CAS: 18267-36-2
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD16749012
• 分子量: 146.186
• InChiKey: HKEDUIGHSRRIKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142.5 °C
• 沸点：
  179-180 °C
• 密度：
  0.9740 g/cm3(Temp: 25 °C)
• LogP：
  0.330 (est)
• 保留指数：
  929;930

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基丁酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以93%的产率得到β-羟基异戊酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面是有用的。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019099311A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 生成 3-羟基-3-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hekkert,G.L.; Drenth,W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 1285 - 1304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078408A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109776522B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• Chemo-enzymatic Synthesis of Novel β-Hydroxy-β-methylbutryric Acid (HMB)–Medium Chain Triacylglycerol (MCT) Complexes
  作者：Ling-Zhi Cheong、Katarzyna Widzisz、Yingyao Wang、Henrik Helligsø Jensen、Peter Kappel Theil、Zheng Guo、Xuebing Xu

  DOI：10.1007/s11746-013-2220-5

  日期：2013.6

  as animal feed, HMB–MCT complexes are reported to stimulate growth and produce leaner meat product. A high yield two‐steps chemo‐enzymatic pathway for synthesis of HMB–MCT complexes has been developed. Ethyl HMB ester was first synthesized using a chemical catalyst. Following that, it was transesterified with MCT by using a biocatalyst. Approximately 85 wt% of HMB–MCT complexes can be achieved using

  据报道，β-羟基-β-甲基丁酸（HMB）具有人体工程学的好处，例如减少肌肉消瘦，促进运动表现和骨骼肌肥大。当用作饮食饲料时，已发现它可以改善初乳脂肪和仔猪的生长。中链三酰基甘油（MCT）是很好的能源，因为它们可以在肝脏中经受β-氧化而不会被储存为脂肪。据报道，HMB-MCT复合物用作动物饲料可刺激生长并产生瘦肉产品。已经开发出了高产率的两步化学酶促合成HMB-MCT复合物的途径。首先使用化学催化剂合成乙基HMB酯。之后，使用生物催化剂将其与MCT进行酯交换。使用此两步合成途径，可以达到约85 wt％的HMB-MCT复合物。还简要阐明了反应机理和一些反应参数。
• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078454A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。

表征谱图