ethyl 6-[(3-chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 1000163-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl 6-[(3-chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1000163-14-3
• 化学式: C₃₀H₃₅ClF₂N₂O₆
• 分子量: 593.068
• InChiKey: NWENGPCCUNFZBK-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[(3-chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.3h， 以87%的产率得到6-[3-chloro-2,4-difluoro-5-(morpholin-4-yl)benzyl]-1-((S)-1-hydroxymethyl-2,2-dimethylpropyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-6-[(3-chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 6-[(3-chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1

文献信息

• US7872004B2
  申请人：——

  公开号：US7872004B2

  公开（公告）日：2011-01-18