(3-Chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methanol | 1000162-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3-Chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methanol
• CAS: 1000162-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClF₂NO₂
• 分子量: 263.672
• InChiKey: UMBWYYCFMZVYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.42h， 以89%的产率得到4-[5-(Bromomethyl)-3-chloro-2,4-difluorophenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[(3-chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(3-Chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1

文献信息

• US7872004B2
  申请人：——

  公开号：US7872004B2

  公开（公告）日：2011-01-18