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5-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide | 917080-97-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide
英文别名
5-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carboxamide
5-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide化学式
CAS
917080-97-8
化学式
C25H17Cl3N4O2
mdl
——
分子量
511.795
InChiKey
QAMOWPSEXBEESW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以15%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4-(2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/133926
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid4-甲氧基苄胺 以to give 5-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide [12]的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid Receptor Modulators
    摘要:
    公式(I)的化合物是大麻素CB1受体,可用于治疗肥胖症等疾病:其中A1是氢,-COOH或四唑基,而A2是氢,-COOH,四唑基,-CN,-CF3,-COR6,-SO2R6,-OR7,-NR7R8,-NHCOR6和-NR7SO2R8,前提是A1和A2中的一个是-COOH或四唑基;p为0或1,A3为苯基或环烷基,其中任意一个都可以用R4和/或R5取代;q为0或1;R1是键,或-(CH2)aB1(CH2)b-,其中a和b独立地为0、1、2或3,前提是a+b不大于4,B1是-CO-,-O-,-S-,-SO-,-SO2-,-CH2-,-CHOH-或-NR7-;R2是键,-(CH2)aB1(CH2)b-或-[(CH2)aB1(CH2)b]n-A4-[(CH2)cB2(CH2)d]m-,其中a、b和B1如R1所定义;B2如B1定义,c和d独立地为0、1、2或3;前提是a+b+c+d不大于6,n和m独立地为0或1,A4是具有3到8个环原子的单环芳烃或单环杂环,可选地取代一个或多个-F、-Cl、-Br、-CN、-CF3、C1-C4烷基、环烷基、-OR9、氧代或-NR7R8;R3是氢、C1-C4烷基、环烷基、-CF3、-OR9、-NR7R8、-(CH2)sCOR6、-(CH2)sSO2R6、-(CH2)sNR7COR6、-(CH2)sNR7COOR8、-(CH2)sNR7SO2R6,其中s为1、2、3或4;R4和R5独立地为-R9、-CN、-F、-Cl、-Br、-OR9、-NR7R8、-NR7COR6、-NR7SO2R6、-COR6、-SR9、-SOR9、-SO2R6、(C1-C4烷基)OR9、-(C1-C4烷基)NR7R8、-(C1-C4烷基)NR7COR6、C1-C4烷基)NR7COOR8、-(C1-C4烷基)NR7SO2R6、-(C1-C4烷基)COR6、-(C1-C4烷基)SO2R6、-NR7COOR8或[N-(C1-C4烷基)]-四唑基;R6是C1-C4烷基、环烷基、-CF3或-NR7R8;R7和R8独立地为氢、C1-C4烷基或环烷基;R9是氢、C1-C4烷基、环烷基、全氟或部分氟化的C1-C4烷基。
    公开号:
    US20080200527A1
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