ethyl di-t-butylphosphinoacetate | 64436-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl di-t-butylphosphinoacetate
• 英文别名: Bu(t)2PCH2C(O)OC2H5；Ethyl 2-ditert-butylphosphanylacetate
• CAS: 64436-22-2
• 化学式: C₁₂H₂₅O₂P
• 分子量: 232.303
• InChiKey: ZVYMRCCIRFVOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)palladium(II) chloride 、 ethyl di-t-butylphosphinoacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到trans-dichlorobis(ethyl di-t-butylphosphinoacetate)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  铂，钯和铑与叔膦羧酸酯和羧酸的络合物

  摘要：

  新的叔膦酯卜吨2 P（CH 2）Ñ CO 2的Et [L 1（Ñ = 1），L 2（Ñ = 2），和L 3（Ñ = 3）]中描述。的治疗反式- [氯铂酸2大号1 2 ]具有NaI在回流的乙醇给出ö -metallated物种[[图形省略]卜吨2）L- 1 ]，其上用Na〔O加热2 CME]在2-甲氧基乙醇给予反式- [[图形省略]卜吨2）2 ]。的1 H和31的P NMR光谱[[图形省略]卜吨2）L- 1 ]随温度变化，由于两种旋转异构体的存在，并且所述复合物被Na [BH降低4 ]至[PTH（OCOCH 2 PBU t 2）（Bu t 2 PCH 2 CH 2 OH）]。与肼，反式- [氯铂酸2大号1 2 ]给出非常稳定的[[图形省略]卜吨2）含有三齿配体。复合物[PtCl 2（NCBu t）L 2（1摩尔比）的2 ]得到双核[Pt 2 Cl 4 L 2 2 ]；[Pt 2 Cl 4 L

  DOI：

  10.1039/dt9770001292
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl di-t-butylphosphinoacetate
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger, Werner; Burkart, Wolfgang; Bauer, Sonja, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1659 - 1673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual products from CO/ethene reactions catalysed by β-ketophosphine and related complexes of rhodium
  作者：Ruth A. M. Robertson、David J. Cole-Hamilton、Andrew D. Poole、Marc J. Payne

  DOI：10.1039/b007989h

  日期：——

  of tertiary phosphines with carbonyl groups β to the P atom, ethene and CO react in methanol to give products involving increased chain growth (octane-3,6-dione, methyl 4-oxohexanoate) compared with PEt3 complexes and unsaturated products (methyl propenoate, penten-3-one and 1-methoxypentan-3-one from addition of methanol to penten-3-one); mechanistic studies suggest that the ligand carbonyl group prevents

  使用在 P 原子上具有 β 位羰基的叔膦的铑配合物，乙烯和 CO 在甲醇中反应，生成与 PEt3 配合物和不饱和产物相比增加链增长的产物（辛烷-3,6-二酮、4-氧代己酸甲酯）（将甲醇加入到 penten-3-one 中得到的丙烯酸甲酯、penten-3-one 和 1-methoxypentan-3-one）；机理研究表明，配体羰基阻止了生长链中酮基的配位。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.20.13, page 104 - 106
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.28, page 193 - 195
  作者：

  DOI：——

  日期：——