3-acetoxy-5-methoxybenzoyl chloride | 97242-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-acetoxy-5-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: (3-Carbonochloridoyl-5-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 97242-33-6
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: MKUOTVVBHPZLQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-5-methoxybenzoyl chloride 在 N-乙基吗啉 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 E-1-[3-hydroxy-5-methoxyphenyl]-2-[4-benzyloxy-3-methoxyphenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  C-和O-戊烯基化的四羟基对苯二酚和O-戊烯基化的肉桂酸酯的合成及其对癌细胞的作用

  摘要：

  天然存在的C-和O-炔丙基化的四羟基对苯二甲酸酯和O-炔丙基化的肉桂酸酯的合成分别通过脱羰Heck反应和二氧化硒催化的氧化来进行。在decarbonylative赫克合成路线，苯甲酰氯和苯乙烯衍生物的融合物通过一个催化Ñ产生-杂环卡宾系统在原位由乙酸钯和1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑啉鎓氯化物，以形成ë -tetrahydroxystilbene衍生物。随后通过使ether的A苯环中的脱保护OH与3,3-二甲基烯丙基溴和碱（氢化钠）反应形成烯丙基醚O-烯丙基化的四羟基sti衍生物。[1,5]从异戊二烯单元的-Rearrangement ø -到ç -位在A环是在升高的温度下在硅酸镁（硅酸镁载体）的存在下进行，形成相应的Ç -prenylated二苯乙烯。O的形成首先，通过在3，3-二甲基烯丙基溴和羟基肉桂酸甲酯之间进行碱催化的烯丙基醚形成反应，使烯丙基-肉桂酸酯化。随后使用二氧化硒氧化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.017
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-acetoxy-5-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  C-和O-戊烯基化的四羟基对苯二酚和O-戊烯基化的肉桂酸酯的合成及其对癌细胞的作用

  摘要：

  天然存在的C-和O-炔丙基化的四羟基对苯二甲酸酯和O-炔丙基化的肉桂酸酯的合成分别通过脱羰Heck反应和二氧化硒催化的氧化来进行。在decarbonylative赫克合成路线，苯甲酰氯和苯乙烯衍生物的融合物通过一个催化Ñ产生-杂环卡宾系统在原位由乙酸钯和1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑啉鎓氯化物，以形成ë -tetrahydroxystilbene衍生物。随后通过使ether的A苯环中的脱保护OH与3,3-二甲基烯丙基溴和碱（氢化钠）反应形成烯丙基醚O-烯丙基化的四羟基sti衍生物。[1,5]从异戊二烯单元的-Rearrangement ø -到ç -位在A环是在升高的温度下在硅酸镁（硅酸镁载体）的存在下进行，形成相应的Ç -prenylated二苯乙烯。O的形成首先，通过在3，3-二甲基烯丙基溴和羟基肉桂酸甲酯之间进行碱催化的烯丙基醚形成反应，使烯丙基-肉桂酸酯化。随后使用二氧化硒氧化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.017

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of new benzofuran derivatives
  作者：Xizhen Jiang、Wenlu Liu、Wei Zhang、Faqin Jiang、Zhe Gao、Hao Zhuang、Lei Fu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.053

  日期：2011.8

  Thirteen compounds, based on benzofuran skeleton bearing aryl substituents at its C-3 position through methanone linker, were synthesized and screened for their antibacterial and antifungal activities against four bacteria Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Methicillin-resistant S. aureus, Bacillus sub fills, and a fungus Candida albicans. Four hydrophobic benzofuran analogs were found to exhibit favorable antibacterial activities (MIC80 = 0.39-3.12 mu g/mL), which were better than the control drugs. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Burke, John M.; Stevenson, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 2, p. 451 - 466
  作者：Burke, John M.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Kromp, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1424,1428
  作者：Spaeth、Kromp

  DOI：——

  日期：——