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(2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-({[1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]carbonyl}amino)pentanoic acid | 1037089-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-({[1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]carbonyl}amino)pentanoic acid
英文别名
(2S)-2-[[1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-oxopyridine-3-carbonyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
(2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-({[1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]carbonyl}amino)pentanoic acid化学式
CAS
1037089-75-0
化学式
C23H28ClN3O6
mdl
——
分子量
477.945
InChiKey
HCGRALUPUCUMOT-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-({[1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]carbonyl}amino)pentanoic acid三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound (600 mg) as a yellow oil的产率得到(2S)-5-amino-2-({[1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]carbonyl}amino)pentanoic acid trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
    摘要:
    提供了一些化合物,它们是C3a受体活性的调节剂,包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中,这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中,提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
    公开号:
    US20080188528A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-({[1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]carbonyl}amino)pentanoate乙醚乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃sodium hydroxide 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the title compound (600 mg) as an off-white solid的产率得到(2S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-({[1-(3-chlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]carbonyl}amino)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Modulators of C3a receptor and methods of use thereof
    摘要:
    提供了一些化合物,它们是C3a受体活性的调节剂,包括含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中,这些化合物是吡啶酮。在某些实施例中,提供了用于治疗或改善与C3a受体活性调节相关的疾病的方法。
    公开号:
    US20080188528A1
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文献信息

  • AMIDOMETHYL-SUBSTITUTED 1-(CARBOXYALKYL) CYCLOPENTYL-CARBONYLAMINO-BENZAZEPINE-N-ACETIC ACID COMPOUNDS, PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Hoeltje Dagmar
    公开号:US20070265244A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Compounds having neutral endopeptidase (NEP) and/or human soluble endopeptidase (hSEP) inhibitory activity corresponding to the formula I, wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in the description and also pharmaceutical compositions containing these compounds, in particular pharmaceutical compositions suitable for treating or inhibiting cardiovascular diseases, sexual dysfunction and/or adverse conditions associated with apoptosis.
    具有中性内皮肽酶(NEP)和/或人类可溶性内皮肽酶(hSEP)抑制活性的化合物对应于公式I,其中取代基R1,R2,R3和R4具有描述中给出的含义,以及包含这些化合物的制药组合物,特别是用于治疗或抑制心血管疾病、性功能障碍和/或与细胞凋亡相关的不良情况的制药组合物。
  • WO2008/79371
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7410962B2
    申请人:——
    公开号:US7410962B2
    公开(公告)日:2008-08-12
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