(E)-N-(1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)ethylidene)aniline | 1431475-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-(1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)ethylidene)aniline
• CAS: 1431475-37-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: FDMRQLZDBXBWNM-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)ethylidene)aniline 在 3-[3,5-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-1-[3-[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-2-ethenylnaphthalen-1-yl]-2-ethenylnaphthalene 、 氢气 、 bis(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性二烯作为硼烷催化亚胺无金属不对称氢化的“配体”

  摘要：

  本文描述了使用手性二烯作为“配体”对亚胺进行高度对映选择性的无金属氢化，通过原位硼氢化反应生成具有 HB(C6F5)2 的催化剂，以提供各种手性胺，其 ee 高达 89%，从而提供开发用于不对称氢化的新型手性受阻路易斯对的实用策略。

  DOI：

  10.1021/ja4025808
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-丙炔基氧基)苯基]-1-乙酮 、 苯胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.7h， 生成 (E)-N-(1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)ethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  手性二烯作为硼烷催化亚胺无金属不对称氢化的“配体”

  摘要：

  本文描述了使用手性二烯作为“配体”对亚胺进行高度对映选择性的无金属氢化，通过原位硼氢化反应生成具有 HB(C6F5)2 的催化剂，以提供各种手性胺，其 ee 高达 89%，从而提供开发用于不对称氢化的新型手性受阻路易斯对的实用策略。

  DOI：

  10.1021/ja4025808