5-溴-8-甲基喹喔啉 | 1360599-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-溴-8-甲基喹喔啉
• 英文名称: 5-bromo-8-methylquinoxaline
• CAS: 1360599-43-4
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: BHHKKOSICBRFOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-8-甲基喹喔啉 在 sodium chlorite 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 calcium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 8-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-N-{8-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}quinoxaline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/34811

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-甲基苯并[1,2,5]噻二唑 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-溴-8-甲基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  高性能基于聚（3-己基噻吩）的有机太阳能电池用喹喔啉类小分子富勒烯受体的侧链工程

  摘要：

  聚（3-己基噻吩）（P3HT）是有机光伏最常用的半导体聚合物之一，因为它具有易于合成和稳定性的特点，因此具有商业化的潜力。尽管小分子非富勒烯受体（NFA）的快速发展已大大提高了基于其他复杂p型聚合物的有机太阳能电池（OSC）的功率转换效率（PCE），但基于P3HT的OSC的PCE仍在低的。此外，与P3HT匹配良好的NFA的设计原理和结构-性能相关性仍不清楚，需要深入研究。在这里，我们设计了一系列由A 2 -A 1 -DA 1 -A 2的受体（A）和供体（D）单元组成的NFA。配置。这些NFA缩写为Qx3，Qx3b和Qx3c，其中吲哚并[1,2- b：5,6- b ']二噻吩（IDT），喹喔啉（Qx）和2-（1,1-二氰基亚甲基）若丹宁用作中间D，分别桥接A 1和端基A 2。通过减去附加在IDT和Qx骨架上的苯基侧基，可以有规律地调节吸收光谱，能级和结晶度。与P3HT配对时，三个NFA表现出完全不同的光伏性能，PCE分别为3

  DOI：

  10.1007/s11426-019-9618-7

文献信息

• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018031434A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064792A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, A and Q are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，A和Q如本文所述，以及其药学上可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] TETRAHYDRO-1 H-PYRAZINO[2,1 -AJISOINDOLYLQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZINO[2,1-AJISOINDOLYLQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019233941A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R6, m and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R6，m和n如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。