5-溴-8-(溴甲基)喹喔啉 | 1360599-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-溴-8-(溴甲基)喹喔啉
• 英文名称: 5-bromo-8-(bromomethyl)quinoxaline
• CAS: 1360599-45-6
• 化学式: C₉H₆Br₂N₂
• 分子量: 301.968
• InChiKey: DAVJANLXUOGWFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-8-(溴甲基)喹喔啉 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到(8-bromoquinoxalin-5-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Modulating dye E(S+/S*) with efficient heterocyclic nitrogen containing acceptors for DSCs

  摘要：

  基于含氮杂环的受体基序已被合成用于染料敏化太阳能电池（DSC）。通过选择性添加氮原子和增加含氮杂环的共轭，可以方便地调节激发态氧化电位 E(S+/S*)，而对基态氧化电位 E(S+/S*) 的影响最小），染料。

  DOI：

  10.1039/c2cc17142b
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-甲基苯并[1,2,5]噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydrogensulfite 、 cobalt(II) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-溴-8-(溴甲基)喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Modulating dye E(S+/S*) with efficient heterocyclic nitrogen containing acceptors for DSCs

  摘要：

  基于含氮杂环的受体基序已被合成用于染料敏化太阳能电池（DSC）。通过选择性添加氮原子和增加含氮杂环的共轭，可以方便地调节激发态氧化电位 E(S+/S*)，而对基态氧化电位 E(S+/S*) 的影响最小），染料。

  DOI：

  10.1039/c2cc17142b

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4β7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4β7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092401A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下所述的化合物的化学式(I)；或其药用可接受的盐。本公开还提供包括化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法和治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Compounds for inhibition of α4β7 integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11179383B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA4BETA7 INTEGRIN
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3873605A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• Compounds for Inhibition of Alpha 4 Beta 7 Integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200163953A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220152014A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.