1,5-bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-3-oxapentane | 1218776-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,5-bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-3-oxapentane
• 英文别名: 1,5-Bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-3-oxa-pentane；1-[2-[2-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)ethoxy]ethyl]-3,5-dimethyl-4-nitropyrazole
• CAS: 1218776-60-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆O₅
• 分子量: 352.35
• InChiKey: XTQLSVQPLJKGGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-3-oxapentane 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到1,5-bis(4-amino-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane and its derivatives

  摘要：

  From pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and 1,8-dibromo-3,6-dioxaoctane in a superbasic medium KOH-DMSO the corresponding 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctanes were synthesized and converted into iodo-, nitro-, amino-, and formylderivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428009080193
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole) 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1,5-bis(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane and its derivatives

  摘要：

  From pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and 1,8-dibromo-3,6-dioxaoctane in a superbasic medium KOH-DMSO the corresponding 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctanes were synthesized and converted into iodo-, nitro-, amino-, and formylderivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428009080193