{2-[(3aS,6R,7R,7aS)-2,2-Dimethyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxymethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane | 234754-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: {2-[(3aS,6R,7R,7aS)-2,2-Dimethyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxymethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane
• CAS: 234754-61-1
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₈Si
• 分子量: 455.58
• InChiKey: BYKNFDJZTXANEW-VNTMZGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  98.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(3aS,6R,7R,7aS)-2,2-Dimethyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxymethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  刺五加苷的全合成

  摘要：

  以(R)-(-)-α-水芹烯(6)开始的标题化合物(1)的全合成已经完成。该合成严格地证明了五七甙的二萜和碳水化合物结构域的相对立体化学关系。关键反应包括 Nozaki-Kishi 环闭合以产生呋喃烷（参见 37 → 38）、吡喃糖至呋喃糖转座（参见 50 → 47）和用于连接两个域的新型氧碳糖苷化（参见 58 → 87）。

  DOI：

  10.1021/ja990215c
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 (3aS,6R,7R,7aR)-2,2-Dimethyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到{2-[(3aS,6R,7R,7aS)-2,2-Dimethyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxymethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  刺五加苷的全合成

  摘要：

  以(R)-(-)-α-水芹烯(6)开始的标题化合物(1)的全合成已经完成。该合成严格地证明了五七甙的二萜和碳水化合物结构域的相对立体化学关系。关键反应包括 Nozaki-Kishi 环闭合以产生呋喃烷（参见 37 → 38）、吡喃糖至呋喃糖转座（参见 50 → 47）和用于连接两个域的新型氧碳糖苷化（参见 58 → 87）。

  DOI：

  10.1021/ja990215c