<4-(4-Oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinyl)-phenoxy>acetic acid (1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene) hydrazide | 106077-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-(4-Oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinyl)-phenoxy>acetic acid (1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene) hydrazide
• 英文别名: [4-(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)phenoxy]acetic acid [2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene]hydrazide；[4-(4-Oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinyl)-phenoxy]acetic acid (1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene) hydrazide；N'-(2-oxoindol-3-yl)-2-[4-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)phenoxy]acetohydrazide
• CAS: 106077-33-2
• 化学式: C₃₀H₂₁N₅O₄
• 分子量: 515.528
• InChiKey: POBAVNTZRHGBEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二甲胺 、 <4-(4-Oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinyl)-phenoxy>acetic acid (1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene) hydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到[4-(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)phenoxy]acetic acid [1-dimethylaminomethyl-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF SOME NOVEL [4-(4-OXO-2-PHENYL-4H-QUINAZOLIN-3-YL)-PHENOXY]-ACETIC ACID [1-SUBSTITUTED AMINOMETHYL-2-OXO-1,2-DIHYDRO-INDOL-3-YLIDENE]-HYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR POTENTIAL BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.107
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基苯基)-2-苯基喹唑啉-4-酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 <4-(4-Oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinyl)-phenoxy>acetic acid (1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene) hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Sen Gupta; Rastogi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 5, p. 790 - 793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEN, GUPTA, A. K.;RASTOGI, A., ARZNEIM.-FORSCH., 1986, 36, N 5, 790-793
  作者：SEN, GUPTA, A. K.、RASTOGI, A.

  DOI：——

  日期：——