2-{4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-1-chloro-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl}-malonic acid diethyl ester | 676601-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-1-chloro-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl}-malonic acid diethyl ester
• CAS: 676601-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO₆Si
• 分子量: 404.963
• InChiKey: YXXYHFPMSZARNI-KAMYIIQDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-1-chloro-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl}-malonic acid diethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-{4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-dihydro-furan-3-ylidene}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted cyclization of heteroatom-substituted enynes

  摘要：

  Lewis酸促进的含杂原子取代的烯炔的环化反应已被研究。具有炔基硅取代基的烯炔3和7的反应主要生成卤代的五元γ-内酯4和γ-内酰胺8。底物15和16具有2-膦酸酯而非丙二酸酯，它们反应后同样主要生成卤代的五元环状化合物17和18。这些环化产物高度取代，潜在具有用于进一步合成转化的价值。

  DOI：

  10.1039/b307194d
• 作为产物：
  描述：

  propargyl (triphenylphosphoranylidene)acetate 在 正丁基锂 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-1-chloro-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted cyclization of heteroatom-substituted enynes

  摘要：

  Lewis酸促进的含杂原子取代的烯炔的环化反应已被研究。具有炔基硅取代基的烯炔3和7的反应主要生成卤代的五元γ-内酯4和γ-内酰胺8。底物15和16具有2-膦酸酯而非丙二酸酯，它们反应后同样主要生成卤代的五元环状化合物17和18。这些环化产物高度取代，潜在具有用于进一步合成转化的价值。

  DOI：

  10.1039/b307194d