[1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2(R)-cyclopropylmethyl-sulfanylethyl]-(2,2,2-trifluoro-1(S)-phenylethyl)amine | 849093-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2(R)-cyclopropylmethyl-sulfanylethyl]-(2,2,2-trifluoro-1(S)-phenylethyl)amine
• CAS: 849093-89-6
• 化学式: C₂₁H₃₄F₃NOSSi
• 分子量: 433.654
• InChiKey: SVZRQULOZUYYIU-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2(R)-cyclopropylmethyl-sulfanylethyl]-(2,2,2-trifluoro-1(R)-phenylethyl)amine 、 [1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2(R)-cyclopropylmethyl-sulfanylethyl]-(2,2,2-trifluoro-1(S)-phenylethyl)amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2(R)-3-cyclopropylmethylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-1(R)-phenyl-ethylamino)propan-1-ol 、 2(R)-3-cyclopropylmethylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-1(S)-phenyl-ethylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005028429A3
• 作为产物：
  描述：

  [1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2(R)-cyclopropylmethylsulfanylmethylethyl]-(2,2,2-trifluoro-ethylidene)amine 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 [1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2(R)-cyclopropylmethyl-sulfanylethyl]-(2,2,2-trifluoro-1(R)-phenylethyl)amine 、 [1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2(R)-cyclopropylmethyl-sulfanylethyl]-(2,2,2-trifluoro-1(S)-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005028429A3