| 1448895-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1448895-68-8
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂S
• 分子量: 378.497
• InChiKey: LSKCULXZRXEQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 2-[4′-methylthio(1,1′-biphenyl)-4-yl]-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在顺序隧穿状态下运行的二氢氮杂光电开关：合成和单分子结研究

  摘要：

  分子开关在分子电子学的发展中起着核心作用。在这项工作中，证明了如果开关核与电极弱耦合，则单分子二氢azulene（DHA）/乙烯基庚富烯（VHF）开关的重现性和耐用性可以得到显着增强，从而电子传输可以通过顺序隧穿进行。为了确保弱耦合，通过合并p- MeSC 6 H 4对DHA交换内核进行了修改。端组。分子是通过Suzuki交叉偶联在合适的DHA卤代衍生物上制备的。该合成显示了我们先前报道的用于DHA核心功能化的溴化-消除-交叉偶联方案的扩展。对于所有新的衍生物，已经在溶液中彻底研究了DHA / VHF跃迁的动力学。动力学揭示了硫端基对VHF热闭环的影响。一种包含p- MeSC 6 H 4的导数锚定基团的一端，已被放置在银纳米间隙中。电导率测量证明，通过DHA（高电阻率）和VHF（低电阻率）两种形式的传输都是通过顺序隧穿进行的。切换是相当可逆和可重入的；经过20多次“ ON-OFF”切换后，

  DOI：

  10.1002/adfm.201200897
• 作为产物：
  描述：

  2-[4′-methylthio(1,1′-biphenyl)-4-yl]-1,8a-dihydroazulene-1,1-dicarbonitrile 生成
  参考文献：
  名称：

  在顺序隧穿状态下运行的二氢氮杂光电开关：合成和单分子结研究

  摘要：

  分子开关在分子电子学的发展中起着核心作用。在这项工作中，证明了如果开关核与电极弱耦合，则单分子二氢azulene（DHA）/乙烯基庚富烯（VHF）开关的重现性和耐用性可以得到显着增强，从而电子传输可以通过顺序隧穿进行。为了确保弱耦合，通过合并p- MeSC 6 H 4对DHA交换内核进行了修改。端组。分子是通过Suzuki交叉偶联在合适的DHA卤代衍生物上制备的。该合成显示了我们先前报道的用于DHA核心功能化的溴化-消除-交叉偶联方案的扩展。对于所有新的衍生物，已经在溶液中彻底研究了DHA / VHF跃迁的动力学。动力学揭示了硫端基对VHF热闭环的影响。一种包含p- MeSC 6 H 4的导数锚定基团的一端，已被放置在银纳米间隙中。电导率测量证明，通过DHA（高电阻率）和VHF（低电阻率）两种形式的传输都是通过顺序隧穿进行的。切换是相当可逆和可重入的；经过20多次“ ON-OFF”切换后，

  DOI：

  10.1002/adfm.201200897