摘要:
抗生素耐药性威胁着微生物引起的传染病的有效预防和治疗。为了对抗微生物感染,对新候选药物的需求至关重要。在此背景下,报道了一系列新的 5-芳基-3-(2-芳基噻唑-4-基)异恶唑 (9a-t) 的设计、合成、抗菌筛选和计算机研究。新化合物的结构通过光谱方法确认。评估了化合物9a-t的体外抗结核和抗菌活性。针对结核分枝杆菌 H37Rv,14 种化合物显示出良好至优异的抗结核活性,MIC 为 2.01-9.80 µM。化合物 9a、9b 和 9r 的活性是参考药物异烟肼的四倍。 9a、9b、9d、9e、9i、9q、9r、9s 和 9t 9 种化合物对大肠杆菌表现出良好的抗菌活性,MIC 为 7.8-15.62 µg/mL。针对黑曲霉,四种化合物表现出良好的活性,MIC 为 31.25 µg/mL。针对白色念珠菌,所有 20 种化合物均报告具有优异至良好的活性,MIC 为 7.8-31.25 µg/mL。化合物