1,1-bis(trifluoromethyl)-2-phenyl-2,4-diaza-3-(dimethyliminio)-1-borata-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 196872-25-0

• 英文名称: 1,1-bis(trifluoromethyl)-2-phenyl-2,4-diaza-3-(dimethyliminio)-1-borata-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 196872-25-0
• 化学式: C₁₇H₁₆BF₆N₃
• 分子量: 387.136
• InChiKey: OJUQDPCRZBOBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2,2-bis(trifluoromethyl)-4-(dimethyliminio)-1,3-diphenyl-1,3-diaza-2-boratacyclobutane 、 1,1-bis(trifluoromethyl)-2-phenyl-2,4-diaza-3-(dimethyliminio)-1-borata-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新颖的[2 + 2]（二甲基氨基）二（三氟甲基）硼烷的环加成反应，（CF 3）2 BNMe 2，具有Ñ -Sulfinylsulfonamides，Aminoiminophosphines，碳化二亚胺，和一个Keteneimine †

  摘要：

  （二甲氨基）双（三氟甲基）硼烷（CF 3）2 BNMe 2（1）与N-亚磺酰基磺酰胺R O 2 S N S O以[2 + 2]方式结合（R = Me（2a），Et（2b），i Pr（2c），Ph（2d）和p Tol（2e））。氨基亚氨基膦RN P NR 2 '与1类似地反应生成= SiMe 3，NR 2 '= N（SiMe 3）2（3a），TMP（3b）; R ＝t Bu，NR 2 '＝ N（SiMe 3）t Bu（3c），N i Pr 2（3d），TMP（3e））。碳二亚胺- [R Ñ Ç Ñ R添加到在乙的N键1，得到不稳定的，其重排在20℃下，得到的四元杂环=我PR（图5a），C ^ C ^ 6 ħ 11（5b）的）。对于具有芳基取代基R = p XC 6 H 4的碳二亚胺，这种重排与内部亲电芳族取代反应以及两者的混合物竞争（X = H（5c），Me（5d），OMe（5e））（X =

  DOI：

  10.1021/om970262i