4-(Z-2-Chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazole | 188539-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(Z-2-Chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazole
• 英文别名: 4-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 188539-24-4
• 化学式: C₁₄H₄Cl₃F₆N₃
• 分子量: 434.555
• InChiKey: VSAAUPIDSGJMKG-TYULJFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• PARASITICIDAL COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0871617B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• US6255333B1
  申请人：——

  公开号：US6255333B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• [EN] PARASITICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER INC

  公开号：WO1997007102A1

  公开（公告）日：1997-02-27

  (EN) Parasiticidal pyrazole derivatives of formula (I) wherein: R1 represents CN, C1-6 alkoxycarbonyl, NO2, CHO, C1-6 alkanoyl, phenyl optionally substituted by one or more halogen, or C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen; R2 represents a group of formula (II), (III) or (IV) in which: R7 represents H, halogen, carbamoyl, cyano, tri(C1-6 alkyl)silyl, C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more halogen, OH or C1-6 alkoxy), C1-6 alkoxycarbonyl, phenyl, or a 5- or 6-membered ring heterocycle which is saturated or partially or fully unsaturated and contains up to 4 hetero-atoms independently selected from up to 4 N atoms, up to 2 O atoms and up to 2 S atoms and which is attached to the alkynyl moiety by an available C, S or N atom where the valence allows; and R8, R9 and R10 each independently represents H, halogen, phenyl optionally substituted by one or more halogen, CN or C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen; R3 represents H, C1-6 alkyl, halogen, NH2, NH(C1-6 alkanoyl), NH(C1-6 alkoxycarbonyl), N(C1-6 alkoxycarbonyl)2, NH(C1-6 alkyl), N(C1-6 alkyl)2, NHCONH(C1-6 alkyl), N-pyrrolyl, NHCONH(phenyl optionally substituted by one or more halogen), N=CH(phenyl), OH, C1-6 alkoxy, SH or S(O)n(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen) where n is 0, 1 or 2; and R4, R5 and R6 each independently represents H, halogen, C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen, C1-6 alkoxy optionally substituted by one or more halogen, S(O)n(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen) where n is 0, 1 or 2, or CH3CO, CN, CONH2, CSNH2, OCF3, SCF3 or SF5; or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne des dérivés pyrazoliques anti-parasitaires de formule (I), où R1 représente CN, C1-C6 alcoxycarbonyle, NO2, CHO, C1-C6 alcanoyle, phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, ou C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes; R2 représente un groupe de formule (II), (III) ou (IV), où R7 représente H, un halogène, carbamoyle, cyano, tri(C1-C6 alkyle)silyle, C1-C6 alkyle (éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, OH ou C1-C6 alcoxy), C1-C6 alcoxycarbonyle, phényle, ou un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons qui est saturé ou partiellement ou totalement insaturé et contient jusqu'à 4 hétéroatomes indépendamment choisis entre 4 atomes d'azote maximum, 2 atomes d'oxygène maximum et 2 atomes de soufre maximum et qui est fixé au fragment alkynyle par un atome de carbone, de soufre ou d'azote disponible où le permet la valence; et R8, R9 et R10 représentent indépendamment l'un de l'autre H, un halogène, phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, CN ou C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes; R3 représente H, C1-C6 alkyle, un halogène, NH2, NH(C1-C6 alcanoyle), NH(C1-C6 alcoxycarbonyle), N(C1-C6 alcoxycarbonyle)2, NH(C1-C6 alkyle), N(C1-C6 alkyle)2, NHCONH(C1-C6 alkyle), N-pyrrolyle, NHCONH(phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), N=CH(phényle), OH, C1-C6 alcoxy, SH ou S(O)n(C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), où n est 0, 1 ou 2; et R4, R5 et R6 représentent indépendamment l'un de l'autre H, un halogène, C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, C1-C6 alcoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, S(O)n(C1-C6 alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes), où n est 0, 1 ou 2, ou CH3CO, CN, CONH2, CSNH2, OCF3, SCF3 ou SF5. Elle concerne également un de ses sels acceptable sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire.