1-mesityl-3-(6-methyl-2-pyridyl)imidazolium bromide | 1297842-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-mesityl-3-(6-methyl-2-pyridyl)imidazolium bromide
• CAS: 1297842-16-0
• 化学式: Br*C₁₈H₂₀N₃
• 分子量: 358.281
• InChiKey: HULMXQXUFPAWTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以95%的产率得到1-mesityl-3-(6-methyl-2-pyridyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  刚性吡啶基取代的NHC配体，其Pd（0）配合物及其在炔烃的选择性转移半氢化反应中的应用

  摘要：

  已经描述了具有不对称双齿N-吡啶N-杂环卡宾配体的空气稳定系列Pd 0配合物的合成。通过由咪唑鎓盐合成银（I）配合物，然后对C-N配体进行金属转移，以获得目标电子富集的零价钯化合物，生成了碳烯。配体的双齿配位行为通过1 H，13 C NMR和X射线光谱确认。该络合物是炔烃选择性转移半氢化成Z烯烃的活性预催化剂，选择性高达99％。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1754

文献信息

• Migratory Hydrogenation of Terminal Alkynes by Base/Cobalt Relay Catalysis
  作者：Xufang Liu、Bingxue Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.201916014

  日期：2020.4.20

  an analogous protocol for alkyne substrates is yet to be developed. Herein, a base and cobalt relay catalytic process for the selective synthesis of (Z)-2-alkenes and conjugated E alkenes by migratory hydrogenation of terminal alkynes is disclosed. Mechanistic studies support a relay catalytic process involving a sequential base-catalyzed isomerization of terminal alkynes and cobalt-catalyzed hydrogenation

  烯烃的迁移功能化已成为一种强大的策略，可在烃链上原始反应位点的远侧位置实现功能化。但是，尚未开发出用于炔烃底物的类似方案。本文中，公开了通过末端炔的迁移加氢选择性合成（Z）-2-烯烃和共轭E烯烃的碱和钴中继催化方法。机理研究支持中继催化过程，该过程涉及末端炔烃的顺序碱催化异构化和2-炔烃或共轭二烯中间体的钴催化氢化。值得注意的是，这种实用的非贵金属催化系统能够有效控制这种转化的化学，区域和立体选择性。