(32S,34S,82S,132S)-34-azido-5,10,15-triaza-1,6,11(2,6)-tripyridina-3,8,13(1,2)-tripyrrolidinacyclopentadecaphane-2,4,7,9,12,14-hexaone | 477318-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (32S,34S,82S,132S)-34-azido-5,10,15-triaza-1,6,11(2,6)-tripyridina-3,8,13(1,2)-tripyrrolidinacyclopentadecaphane-2,4,7,9,12,14-hexaone
• CAS: 477318-29-9
• 化学式: C₃₃H₃₂N₁₂O₆
• 分子量: 692.694
• InChiKey: WPAGEAOJBSDQII-IMNFJDCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  235.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (32S,34S,82S,132S)-34-azido-5,10,15-triaza-1,6,11(2,6)-tripyridina-3,8,13(1,2)-tripyrrolidinacyclopentadecaphane-2,4,7,9,12,14-hexaone 在 10percent Pd/C 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子牡蛎：含有两个环肽亚基的中性阴离子受体，在水溶液中具有显着的硫酸盐亲和力

  摘要：

  提出了一种人工阴离子受体，其中包含交替序列中的 l-脯氨酸和 6-氨基吡啶甲酸亚基的两个环六肽亚基通过己二酸间隔物连接。该化合物旨在稳定当两个环肽部分未共价连接时观察到的 2:1 夹心型阴离子复合物，并为这些聚集体获得 1:1 的化学计量。电喷雾电离质谱和 NMR 光谱研究表明，桥接的双（环肽）确实与卤化物、硫酸盐和硝酸盐形成了确定的 1:1 复合物。ROESY NMR 光谱和分子建模允许对溶液中的硫酸盐络合物进行结构分配。各种阴离子配合物的稳定性通过 NMR 滴定和等温滴定微量热法在 50% 水/甲醇中测定。两种方法给出的定量结果基本相同，即稳定性常数在 105-102 M-1 范围内变化，并按 SO42-> I-> Br-> Cl-> NO3- 的顺序降低。这个顺序在阴离子的大小方面是合理的，较大的阴离子形成更稳定的复合物，因为它们更好地适合宿主的腔。硫酸盐与受体的 NH 基团形成更强

  DOI：

  10.1021/ja026996q
• 作为产物：
  描述：

  6-{[(2S,4R)-1-{6-[((S)-1-{6-[((S)-Pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-pyridine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-pyridine-2-carbonyl}-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-pyridine-2-carboxylic acid 在 sodium azide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (32S,34S,82S,132S)-34-azido-5,10,15-triaza-1,6,11(2,6)-tripyridina-3,8,13(1,2)-tripyrrolidinacyclopentadecaphane-2,4,7,9,12,14-hexaone
  参考文献：
  名称：

  分子牡蛎：含有两个环肽亚基的中性阴离子受体，在水溶液中具有显着的硫酸盐亲和力

  摘要：

  提出了一种人工阴离子受体，其中包含交替序列中的 l-脯氨酸和 6-氨基吡啶甲酸亚基的两个环六肽亚基通过己二酸间隔物连接。该化合物旨在稳定当两个环肽部分未共价连接时观察到的 2:1 夹心型阴离子复合物，并为这些聚集体获得 1:1 的化学计量。电喷雾电离质谱和 NMR 光谱研究表明，桥接的双（环肽）确实与卤化物、硫酸盐和硝酸盐形成了确定的 1:1 复合物。ROESY NMR 光谱和分子建模允许对溶液中的硫酸盐络合物进行结构分配。各种阴离子配合物的稳定性通过 NMR 滴定和等温滴定微量热法在 50% 水/甲醇中测定。两种方法给出的定量结果基本相同，即稳定性常数在 105-102 M-1 范围内变化，并按 SO42-> I-> Br-> Cl-> NO3- 的顺序降低。这个顺序在阴离子的大小方面是合理的，较大的阴离子形成更稳定的复合物，因为它们更好地适合宿主的腔。硫酸盐与受体的 NH 基团形成更强

  DOI：

  10.1021/ja026996q