β-Formyl-capronsaeuremethylester | 71464-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Formyl-capronsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 3-formylhexanoate
• CAS: 71464-79-4；71464-84-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: RXPLPTOJLMNMFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-1-(pent-1-enyl)piperidine 、 溴乙酸甲酯 在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 正戊醛 、 β-Formyl-capronsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  受阻醛烯胺的合成及C-烷基化

  摘要：

  描述了一种新的受阻锂酰胺与末端环氧化物的反应模式，其中醛烯胺是通过以前无法识别的反应途径生成的。这些醛烯胺中的一些对未活化的伯和仲烷基卤显示出前所未有的C-烷基化反应性。为了比较，检查了通过传统缩合方法合成的醛烯胺的反应性。在一系列亲电试剂中，C-而不是N-烷基化是主要的反应途径，这使得从α-烷基化的醛到合成烷基的途径比以前报道的更有用。

  DOI：

  10.1021/jo802016t

文献信息

• [EN] PROCESSES TO PRODUCE BRIVARACETAM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DU BRIVARACETAM
  申请人：WANG PENG

  公开号：WO2016191435A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a scalable synthesis of enantiomerically pure brivaracetam, and related derivatives.

  本发明提供了一种可扩展合成对映体纯的布利威拉西坦及其相关衍生物。
• Zur frage der isomerenbildung bei der hydroformylierung höhermolekularer olefine mit komplexen kobalt- und rhodiumkatalysatoren
  作者：Bernhard Fell、Wolfgang Rupilius、Friedrich Asinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89542-8

  日期：1968.1
• PROCESSES TO PRODUCE BRIVARACETAM
  申请人：ESTEVE QUIMICA S.A.

  公开号：US20180155284A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides a scalable synthesis of enantiomerically pure brivaracetam, and related derivatives.