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| 1439629-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1439629-16-9
化学式
Br*C16H31N2
mdl
——
分子量
331.34
InChiKey
SPSNYMTUCFIQPK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    双边不对称烷基咪唑类离子液体、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种双边不对称烷基咪唑类离子液体、其制备方法及应用。所述双边不对称烷基咪唑类离子液体具有如下结构式:其中,X‑包括双(2‑乙基己基)磷酸酯阴离子、双(三氟甲烷磺酰亚胺)阴离子、六氟磷酸根、硫氰根、三氟乙酸根或二氰氨根。本发明从咪唑单体出发合成了一系列结构新颖的双边不对称烷基咪唑类离子液体,丰富了咪唑类离子液体的种类;同时,本发明所获双边不对称烷基咪唑类离子液体作为润滑添加剂具有明显的减摩抗磨作用,且可以通过调节其阴离子结构来调控其物态变化、溶解性、热稳定性和减摩抗磨性能等,应用前景广泛。
    公开号:
    CN111116480A
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 38.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    双边不对称烷基咪唑类离子液体、其制备方法及应用
    摘要:
    本发明公开了一种双边不对称烷基咪唑类离子液体、其制备方法及应用。所述双边不对称烷基咪唑类离子液体具有如下结构式:其中,X‑包括双(2‑乙基己基)磷酸酯阴离子、双(三氟甲烷磺酰亚胺)阴离子、六氟磷酸根、硫氰根、三氟乙酸根或二氰氨根。本发明从咪唑单体出发合成了一系列结构新颖的双边不对称烷基咪唑类离子液体,丰富了咪唑类离子液体的种类;同时,本发明所获双边不对称烷基咪唑类离子液体作为润滑添加剂具有明显的减摩抗磨作用,且可以通过调节其阴离子结构来调控其物态变化、溶解性、热稳定性和减摩抗磨性能等,应用前景广泛。
    公开号:
    CN111116480A
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文献信息

  • On the Mesophase Formation of 1,3-Dialkylimidazolium Ionic Liquids
    作者:Mei Yang、Bert Mallick、Anja-Verena Mudring
    DOI:10.1021/cg4004593
    日期:2013.7.3
    A series of seven different 1,3-dialkylimidazolium-based ion-pair salts with the same molecular weight and size but different symmetries was synthesized. For all salts, bromide was chosen as the counterion, giving the series ([CnIMCm][Br]), where IM = imidazolium and Cn and Cm are varying N-alkyl substituents with n + m = 13. Thus, the effect of symmetry on the physicochemical properties, such as thermal transitions, densities and viscosities and particularly mesophase formation, is investigated herein. All salts are fully characterized by NMR spectroscopy and mass spectrometry, and their physicochemical properties such as thermal transitions, densities, and viscosities are reported. Single crystal X-ray structure analysis is reported for 1-tridecylimidazolium bromide ([C0IMC13][Br]) and 1-ethyl-3-undecylimidazolium bromide ([C2IMC11][Br]). Salts 1-tridecylimidazolium bromide ([C0IMC13][Br]) and 1-dodecyl-3-methylimidazolium bromide ([C1IMC12][Br]) exhibit thermotropic liquid crystal behavior, confirmed by differential scanning calorimetry, polarized optical microscopy, and small-angle X-ray diffraction to be the SmA mesophase. A structure with interdigitation of alkyl chains is observed for all of [C0IMC13][Br], [C1IMC12][Br], and [C2IMC11][Br], despite the absence of thermotropic liquid crystalline behavior for the latter (and all other isomers with an alkyl chain length less than 12 carbon atoms). This allows us to draw the conclusion that for the liquid crystal phase of an ionic liquid to exist, not only are the calamitic shape and integral length of a molecule important but a minimal alkyl chain length of n = 12 is also required. Therefore, a dodecyl group could be considered as the functional group responsible for liquid crystalline behavior.
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