methyl 2-(hydroxymethyl)-3-methylimidazole-4-carboxylate | 874196-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(hydroxymethyl)-3-methylimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 874196-76-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: IOLACTRUZAJNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(hydroxymethyl)-3-methylimidazole-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.27 g的产率得到methyl 2-formyl-3-methylimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C
  [FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C

  摘要：

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。

  公开号：

  WO2021215545A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基咪唑-5-甲酸甲酯 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 以5.45 g的产率得到methyl 2-(hydroxymethyl)-3-methylimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所表示的酚化合物或其盐： 其中，R1、R2、R5、L1、L2、L3、A、X和m如说明书所述。

  公开号：

  EP4067343A1

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022028572A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20060019949A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compounds of formulae IA and IB wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl or —(CH 2 ) m —O-lower alkyl, or together with the N atom to which they are attached form a heterocyclic ring; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 is lower alkyl; hetaryl is 3H-imidazole-2,4-diyl or 1H-pyrazole-1,4-diyl; n is 1 or 2; and m is 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds may be used for the treatment of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, ADHD, drug addiction, such as amphetamine, cocaine, opioids, ethanol, nicotine, cannabinoids, or for the treatment of asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure and substance abuse, or for use as sedatives, muscle relaxants, antipsychotics, antiepileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents for coronary artery disease and heart failure.

  本发明涉及式IA和IB的化合物，其中R1和R2分别独立地是较低的烷基或-(CH2)m-O-较低的烷基，或者与它们连接的N原子一起形成一个杂环环；R3是氢或较低的烷基；R4是较低的烷基；hetaryl是3H-咪唑-2,4-二基或1H-吡唑-1,4-二基；n为1或2；m为1或2；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿氏病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、注意力缺陷多动障碍、药物成瘾（如安非他明、可卡因、阿片类药物、乙醇、尼古丁、大麻素等）的治疗，或用于哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫和物质滥用的治疗，或作为镇静剂、肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和对冠心病和心力衰竭的心脏保护剂。
• Tetrahydroisoquinolin-1-one derivative or salt thereof
  申请人：Hisamichi Hiroyuki

  公开号：US08486970B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种化合物，可用作治疗肠易激综合症（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现在4位具有酰胺基团的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的博美信2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对于与BB2受体有关的疾病，特别是IBS，非常有用作为治疗剂。
• EP3871673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——