2-[5-amino-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid | 1265231-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-amino-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[5-amino-1-(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)pyrazole-4-carbonyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole-5-carboxylic acid
• CAS: 1265231-92-2
• 化学式: C₂₈H₂₂N₆O₅S
• 分子量: 554.586
• InChiKey: FOMUGKDZNNJMFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-amino-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid 、 吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give [5-amino-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-[5-(morpholine-4-carbonyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-methanone (59 mg)的产率得到[5-amino-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-[5-(morpholine-4-carbonyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrazole derivative

  摘要：

  化合物(I)及其药学上可接受的盐，能够抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。其中，A代表5-到10-成员杂芳基团或C6-10芳基基团；R1和R2分别代表H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物（R1和R2还可以组成（取代的）3-到10-成员杂环基团或（取代的）5-到10-成员杂芳基团）；R3代表H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4代表H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、NO2或类似物。

  公开号：

  US08829199B2

文献信息

• Aminopyrazole Derivative
  申请人：Taka Naoki

  公开号：US20120208811A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C 6-10 aryl group; R 1 and R 2 independently represent H, OH, X, CN, NO 2 , a C 1-4 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group, or the like ; R 3 represents H, a C 1-5 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a C 1-5 alkyl group, or a C 1-4 haloalkyl group; and R 4 represents H, X, a C 1-3 alkyl group, a C 1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO 2 , or the like.)

  化合物(I)或其药学上可接受的盐，可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。在公式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基基团或C6-10芳基基团；R1和R2独立地表示H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物；R3表示H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4表示H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、 或类似物。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2471786B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US8829199B2
  申请人：——

  公开号：US8829199B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9102692B2
  申请人：——

  公开号：US9102692B2

  公开（公告）日：2015-08-11