methyl 3-(((1R)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate | 1339232-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(((1R)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate
• CAS: 1339232-24-4
• 化学式: C₄₂H₅₁NO₈SSi
• 分子量: 758.02
• InChiKey: WOHMVCXNKUGBPY-NTLJKDLGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(((1R)-1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate 在 吡啶 、 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到methyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-6-methyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d