| 1071071-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1071071-57-2
• 化学式: C₅₃H₄₉N₃O₇
• 分子量: 839.988
• InChiKey: XWPYJMADLGAGCN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 4-(3-dibenzylaminophenyl)-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有HIV-1整合酶的新型二聚芳基二酮抑制剂：苯基取代基和接头方向的影响。

  摘要：

  芳基二酮酸（ADK）及其生物等排体是最有希望的HIV-1整合酶（IN）抑制剂。以前，我们设计了一系列ADK二聚体作为一类新的IN抑制剂，假设它们靶向IN活性位点上的两个二价金属离子。本文中，我们针对ADK的取代作用以及构象受限的连接基（例如哌嗪，4-氨基-哌啶，哌啶丁-4-醇和反式环己基-二聚体）的二聚化，提出了进一步的结构活性关系（SAR）研究。 1,4-二胺。观察到苯环上的取代基以及两个二酮单元的空间取向在IN抑制能力中起重要作用。疏水基团是在芳基环的3位上的最佳取代。哌嗪和4-氨基-哌啶连接基带来了疏水基团或卤素取代的ADK二聚体中最有效的类似物。对接研究表明，在3-苯环上的大量疏水取代和4-氨基-哌啶的连接体有利于采用一种活性构象，以实现与活性位点Mg（2+）和其中的关键残基E152的强相互作用。催化核心结构域。这项研究是我们先前关于含二聚体ADK的IN抑制剂的报告的重要扩展，为进

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.008