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N3-benzoyl-2'-O-methoxycarbonylmethyluridine | 1207847-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N3-benzoyl-2'-O-methoxycarbonylmethyluridine
英文别名
——
N3-benzoyl-2'-O-methoxycarbonylmethyluridine化学式
CAS
1207847-51-5
化学式
C19H20N2O9
mdl
——
分子量
420.376
InChiKey
PYZQLLHPXMPGQA-HALQFCHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.49
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    146.29
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N3-benzoyl-2'-O-methoxycarbonylmethyluridine4,4'-双甲氧基三苯甲基氯吡啶 作用下, 反应 17.0h, 以89%的产率得到N3-benzoyl-5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-methoxycarbonylmethyluridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Oligodeoxyribonucleotides Bearing a Polyamino Group at the 2′ Position via 2′-O-Carbamoylmethyl and 2′-S-Carbamoylmethyl groups
    摘要:
    An oligodeoxyribonucleotide containing 2'-O-methoxycarbonylmethyluridine was synthesized and converted into several 2'-modified oligodeoxyribonucleotides by a postsynthetic modification method. Using this method, oligodeoxyribonucleotides bearing a polyamine at the 2' Position were easily prepared, which could form duplexes with either complementary DNA or RNA.
    DOI:
    10.1080/15257770903307185
  • 作为产物:
    描述:
    N3-benzoyl-2'-O-methoxycarbonylmethyl-1',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane)uridinetriethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以62%的产率得到N3-benzoyl-2'-O-methoxycarbonylmethyluridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Oligodeoxyribonucleotides Bearing a Polyamino Group at the 2′ Position via 2′-O-Carbamoylmethyl and 2′-S-Carbamoylmethyl groups
    摘要:
    An oligodeoxyribonucleotide containing 2'-O-methoxycarbonylmethyluridine was synthesized and converted into several 2'-modified oligodeoxyribonucleotides by a postsynthetic modification method. Using this method, oligodeoxyribonucleotides bearing a polyamine at the 2' Position were easily prepared, which could form duplexes with either complementary DNA or RNA.
    DOI:
    10.1080/15257770903307185
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