(-)-(1'S,4'R,5'S,8'S,8a'R)-(7,7-dimethyl-8-nitro-1,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-1,4-epoxycyclopenta[d]oxepin-5-yl) 6-O-acetyl-2-benzamido-2,3,4-trideoxyhex-3-enopyranoside | 1353020-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (-)-(1'S,4'R,5'S,8'S,8a'R)-(7,7-dimethyl-8-nitro-1,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-1,4-epoxycyclopenta[d]oxepin-5-yl) 6-O-acetyl-2-benzamido-2,3,4-trideoxyhex-3-enopyranoside
• CAS: 1353020-71-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₉
• 分子量: 514.532
• InChiKey: CUMHLRQNXDLXRV-LLUZBJRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  135.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3aR,5S,7aR)-(2-phenyl-5,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-yl)methyl acetate 、 (-)-(1S,2R,3S,7S,8R)-4,4-dimethyl-3-nitro-9,11-dioxatricyclo[6.2.1.0(2,6)]undec-5-en-7-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以38%的产率得到(-)-(1'S,4'R,5'S,8'S,8a'R)-(7,7-dimethyl-8-nitro-1,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-1,4-epoxycyclopenta[d]oxepin-5-yl) 6-O-acetyl-2-benzamido-2,3,4-trideoxyhex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glucosaminides proceeding from levoglycosenone

  摘要：

  The possibility was studied of using levoglycosenone in the synthesis of N-(glucosen-2-yl) aminides. New glucosaminides were obtained containing the residues of L-a, isopinocampheol, borneol,, and (-)-(1S,2R,3S,7S,8R)-4,4-dimethyl-3-nitro-9,11-dioxatricyclo[6.2.1.0(2,6)]-undec-5-en-7-ol.

  DOI：

  10.1134/s1070428011110182