Methyl 2-[bis(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)methyl]-5-iodo-2-methylpentanoate | 189046-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-[bis(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)methyl]-5-iodo-2-methylpentanoate
• CAS: 189046-73-9
• 化学式: C₂₀H₃₅IO₄Si₂
• 分子量: 522.571
• InChiKey: LOMPONJEERQJRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[bis(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)methyl]-5-iodo-2-methylpentanoate 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(1R,4E,4aR,7aR)-7a-methyl-4-(trimethylsilylmethylidene)-1-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.83h， 生成 Methyl 2-[bis(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)methyl]-5-iodo-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235