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N,N'-bis[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 1417345-43-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-bis[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
英文别名
(E)-1-thiophen-2-yl-N-[3-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methanimine
N,N'-bis[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine化学式
CAS
1417345-43-7
化学式
C12H9N5S2
mdl
——
分子量
287.369
InChiKey
UUQUZWUVLFDLHO-FNCQTZNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine硫酸氧钒水合物 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三唑衍生的席夫碱的抗菌和抗真菌氧钒(IV)配合物
    摘要:
    通过3,5-二氨基-1,2,4-三唑与甲基,氯代-三氟甲烷的缩合反应,制备了一系列新合成的抗菌和抗真菌的三唑衍生的席夫碱配体(L 1)-(L 5)。和硝基取代的噻吩-2-甲醛的摩尔比为(1:2)。合成的席夫碱配体最可能的结构是根据其物理,光谱(IR,1 H和13 C NMR和质谱)和分析(CHN分析)数据确定的。这些席夫碱可能充当双齿配体,并进一步使其与硫酸氧钒(IV)(VOSO 4 ·5H 2以(1:2)(金属:配体)摩尔比的O)制备其氧钒(IV)络合物(1)-(5)。所有氧钒(IV)配合物均显示出正方形的金字塔形几何形状,该几何形状是基于其物理,光谱和分析数据而建立的。已对席夫碱配体及其钒基(IV)配合物进行了体外抗菌,抗真菌和盐水虾生物测定的筛选。抗菌活性数据表明,与一种或多种细菌和真菌种类的亲本席夫碱相比,钒(Ⅳ)配合物具有更强的抗菌和抗真菌作用。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0388-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到N,N'-bis[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    三唑衍生的席夫碱的抗菌和抗真菌氧钒(IV)配合物
    摘要:
    通过3,5-二氨基-1,2,4-三唑与甲基,氯代-三氟甲烷的缩合反应,制备了一系列新合成的抗菌和抗真菌的三唑衍生的席夫碱配体(L 1)-(L 5)。和硝基取代的噻吩-2-甲醛的摩尔比为(1:2)。合成的席夫碱配体最可能的结构是根据其物理,光谱(IR,1 H和13 C NMR和质谱)和分析(CHN分析)数据确定的。这些席夫碱可能充当双齿配体,并进一步使其与硫酸氧钒(IV)(VOSO 4 ·5H 2以(1:2)(金属:配体)摩尔比的O)制备其氧钒(IV)络合物(1)-(5)。所有氧钒(IV)配合物均显示出正方形的金字塔形几何形状,该几何形状是基于其物理,光谱和分析数据而建立的。已对席夫碱配体及其钒基(IV)配合物进行了体外抗菌,抗真菌和盐水虾生物测定的筛选。抗菌活性数据表明,与一种或多种细菌和真菌种类的亲本席夫碱相比,钒(Ⅳ)配合物具有更强的抗菌和抗真菌作用。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0388-0
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