(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone | 1449505-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1449505-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: KIXTYGMACANECB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  关于异combretastatins的合成和生物学性质：Wittig反应尝试中酮同系物的情况

  摘要：

  在t BuOK存在下，通过使相应的phenstatin类似物与CH 3 PPh 3 Br反应，合成了新的异combretastatin 。这些新的衍生物显示出对细胞增殖和微管蛋白聚合的显着活性。尤其是，phenstatin和iso CA-4的单甲氧基化衍生物表现出与母体phenstatin相似的活性。在相同条件下对2-（或4-）甲氧基-4'-硝基二苯甲酮进行Wittig反应的尝试不会导致预期的异combretastatins，但会导致亚甲基酮，但不包括三苯基膦。提出了这种新的酮同系物的机制。

  DOI：

  10.1039/c2ra22391k
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 Eaton′s Reagent 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮基的核苷衍生物作为端粒酶抑制剂：设计，合成和抗癌评价在体外和在体内

  摘要：

  基于端粒酶，13新颖phenstatin部分连接司他夫定衍生物（8A〜8E和图11A〜11F）的合成。通过NMR和TOF-HRMS确定结构。筛选结果表明，某些化合物在最好的抗癌活性的体内和在体外。其中，化合物8d对端粒酶具有很高的抑制活性，对具有IC 50的SGC-7901细胞也具有良好的抗增殖活性诱导细胞周期停滞在G2期，其值为0.77μM。它也可以改善SGC-7901细胞的凋亡，线粒体膜电位测定表明MMP的耗散可能参与了标题化合物诱导的细胞凋亡。体内研究表明，化合物8d显示出有效的抗癌活性，并抑制了肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.011