(3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-isopropyl-2-oxo-1-[(1R)-phenylethyl]pyrrolidine | 869956-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-isopropyl-2-oxo-1-[(1R)-phenylethyl]pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[(3S,4S)-2-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]-4-propan-2-ylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 869956-32-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: ZZOMATMZICNHRK-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-isopropyl-2-oxo-1-[(1R)-phenylethyl]pyrrolidine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到(3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-isopropyl-1-[1-(R)-phenylethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  EP1757598

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-isopropyl-2-oxo-1-[(1R)-phenylethyl]pyrrolidine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到(3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-isopropyl-2-oxo-1-[(1R)-phenylethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  EP1757598

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Pyrrolidine Derivative
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20080045520A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention contemplates provision of a quinolone antibacterial agent and a drug for the treatment of infectious diseases, which exhibit potent antibacterial activity and higher selective toxicity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, which do not cause side effects (e.g., convulsion), and which exhibit higher safety. A compound represented by the following formula (I): a salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and an antibacterial drug and an infectious disease treating drug containing the compound as an active ingredient.

  本发明考虑提供一种喹诺酮类抗菌剂和用于治疗传染病的药物，其具有强大的抗菌活性和更高的选择性毒性，针对革兰氏阳性和阴性细菌，不会引起副作用（例如，惊厥），并且表现出更高的安全性。化合物的公式如下（I）：化合物的盐，或化合物或盐的水合物；以及含有该化合物作为活性成分的抗菌药物和传染病治疗药物。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1757598A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  The present invention contemplates provision of a quinolone antibacterial agent and a drug for the treatment of infectious diseases, which exhibit potent antibacterial activity and higher selective toxicity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, which do not cause side effects (e.g., convulsion), and which exhibit higher safety. A compound represented by the following formula (I): a salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and an antibacterial drug and an infectious disease treating drug containing the compound as an active ingredient.

  本发明考虑提供一种喹诺酮类抗菌剂和一种治疗感染性疾病的药物，它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有强大的抗菌活性和较高的选择毒性，不会引起副作用（如惊厥），并具有较高的安全性。 由下式（I）代表的化合物： 该化合物的盐，或该化合物或该盐的水合物；以及以该化合物为有效成分的抗菌药物和传染病治疗药物。
• US7977327B2
  申请人：——

  公开号：US7977327B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• US8455482B2
  申请人：——

  公开号：US8455482B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• EP1757598
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——