4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate | 83808-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate
• 英文别名: (rac)-4-bromo-2,3-dihydro-1H-indenol acetate；4-bromo-1-indanyl acetate；(4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl) acetate
• CAS: 83808-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: YUPVXAKHJDXRCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate 、 苯甲磺酰胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) t-BuOOAc 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到N-(4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper triflate/t-BuOOAc-catalyzed amidation of allylic and benzylic acetates with sulfonamides

  摘要：

  A copper triflate/t-BuOOAc-catalyzed amidation of allylic and benzylic acetates has been developed which is suitable for the coupling of a wide variety of functionalized sulfonamide nucleophiles with acetate electrophiles. The methodology allows for the amidation of benzylic substrates which are not further activated by an additional adjacent alkene or alkyne, enabling simple allylic acetates and primary benzylic acetates to be used as reaction partners. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.135
• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 、 4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrethrinoid esters carrying an indanyl nucleus and their use as

  摘要：

  具有以下结构公式的茚满基核的拟除虫菊酯酯类，其中取代基在本发明中定义，已被证明作为杀虫剂以及在杀虫剂组合物中是有用的。

  公开号：

  US05180741A1

文献信息

• Сonvergent method for the determination of the absolute configurations of 2,3-dihydro-1H-inden-1-ols
  作者：Dmitry Prysiazhnuk、Anastasy Kolodiazhna、Oleg Kolodiazhnyi

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.835

  日期：——
• US5180741A
  申请人：——

  公开号：US5180741A

  公开（公告）日：1993-01-19