3-羟基-4-硝基苯甲酸叔丁酯 | 123330-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-4-硝基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-4-nitrobenzoate
• CAS: 123330-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: NFALFMMBSPRIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 草酰氯 、 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.34h， 生成 1-<2-amino>-5-(diazoacetyl)phenoxy>-2-<2-amino>-5-methylphenoxy>ethane
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-羟基-4-硝基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a042

文献信息

• [EN] STAT INHIBITORY COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE STAT
  申请人：JANPIX LTD

  公开号：WO2021178907A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.

  提供的是化合物和包含这些化合物的药物组合物，它们对于抑制信号转导子和转录激活子5a和5b（STAT5）有益。此外，这些主题化合物和组合物对于治疗癌症，例如乳腺癌和胰腺癌，是有用的。
• A mild and metal-free synthesis of chiral 2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-1,4-benzoxazines
  作者：Hongyi Zhao、Shengnan Li、Shihao Cheng、Ziyun Lin、Dongfeng Zhang、Haihong Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132304

  日期：2021.7

  Various functionalized enantiomerically pure 3-hydroxymethyl-1,4-benzoxazine derivatives, including four stereoisomers, were synthesized from chiral 2,3-epoxy-4-trityloxybutanol. The synthesis was mild and metal-free. Yields of 52%–94%, and stereoselectivities of 95% to >99% ee, were obtained. The mechanism was investigated using online Fourier-transform infrared spectroscopy. This revealed a base-promoted

  从手性 2,3-epoxy-4-trityloxybutanol 合成了各种功能化的对映体纯 3-hydroxymethyl-1,4-benzoxazine 衍生物，包括四种立体异构体。合成过程温和且不含金属。获得了 52%–94% 的产率和 95% 到 >99% ee 的立体选择性。使用在线傅里叶变换红外光谱研究了该机制。这揭示了碱促进的环化作用以原位形成三环稠合的苯并恶嗪基-恶唑烷酮中间体，然后是水解过程。该方法可以很容易地按比例缩放并以一锅法进行。通过进一步衍生形成独特的三环稠合苯并恶嗪，展示了所得手性 3-羟甲基-1,4-苯并恶嗪衍生物作为结构单元的有用性。
• Total Syntheses of Cystobactamids and Structural Confirmation of Cystobactamid 919‐2
  作者：Bichu Cheng、Rolf Müller、Dirk Trauner

  DOI：10.1002/anie.201705387

  日期：2017.10.2

  A convergent total synthesis of the novel bacterial type IIa topoisomerase inhibitor cystobactamid 919-2 is described. This synthesis confirmed the previously proposed relative configuration and established the absolute configuration of this unusual peptide.

  描述了新型细菌IIa型拓扑异构酶抑制剂胱霉酰胺919-2的聚合全合成。该合成证实了先前提出的相对构型并建立了这种不寻常肽的绝对构型。
• Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Benzothiazole Scaffold-Based DNA Gyrase Inhibitors with Potent Activity against <i>Acinetobacter baumannii</i> and <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Andrej Emanuel Cotman、Martina Durcik、Davide Benedetto Tiz、Federica Fulgheri、Daniela Secci、Maša Sterle、Štefan Možina、Žiga Skok、Nace Zidar、Anamarija Zega、Janez Ilaš、Lucija Peterlin Mašič、Tihomir Tomašič、Diarmaid Hughes、Douglas L. Huseby、Sha Cao、Linnéa Garoff、Talía Berruga Fernández、Paraskevi Giachou、Lisa Crone、Ivailo Simoff、Richard Svensson、Bryndis Birnir、Sergiy V. Korol、Zhe Jin、Francisca Vicente、Maria C. Ramos、Mercedes de la Cruz、Björn Glinghammar、Lena Lenhammar、Sara R. Henderson、Julia E. A. Mundy、Anthony Maxwell、Clare E. M. Stevenson、David M. Lawson、Guido V. Janssen、Geert Jan Sterk、Danijel Kikelj

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01597

  日期：2023.1.26
• Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination
  作者：S. R. Adams、J. P. Y. Kao、R. Y. Tsien

  DOI：10.1021/ja00202a042

  日期：1989.9