[(R)-3-[3-Methoxy-4-(4-phenyl-butoxy)-phenyl]-1-methyl-1-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepin-3-yloxymethyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 463952-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(R)-3-[3-Methoxy-4-(4-phenyl-butoxy)-phenyl]-1-methyl-1-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepin-3-yloxymethyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [(R)-3-[3-Methoxy-4-(4-phenyl-butoxy)-phenyl]-1-methyl-1-(3-oxo-1,5-dihydro-3lambda*5*-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepin-3-yloxymethyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2R)-4-[3-methoxy-4-(4-phenylbutoxy)phenyl]-2-methyl-1-[(3-oxo-1,5-dihydro-2,4,3λ5-benzodioxaphosphepin-3-yl)oxy]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 463952-31-0
• 化学式: C₃₅H₄₆NO₈P
• 分子量: 639.726
• InChiKey: DHURZFXGYYUBIB-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-3-[3-Methoxy-4-(4-phenyl-butoxy)-phenyl]-1-methyl-1-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepin-3-yloxymethyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {(R)-3-[3-Methoxy-4-(4-phenyl-butoxy)-phenyl]-1-methyl-1-phosphonooxymethyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Analoguesof FTY720 and its Phosphate

  摘要：

  本文介绍了合成新型免疫调节剂 FTY720 及其磷酸酯手性类似物的高效、多功能方案。这些合成程序可实现广泛的结构变化，为进一步阐明 FTY720 的新型作用机制提供了重要工具。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40883
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-4-[3-methoxy-4-(4-phenylbutoxy)phenyl]-2-methylbutan-2-yl]carbamate 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(R)-3-[3-Methoxy-4-(4-phenyl-butoxy)-phenyl]-1-methyl-1-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepin-3-yloxymethyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Analoguesof FTY720 and its Phosphate

  摘要：

  本文介绍了合成新型免疫调节剂 FTY720 及其磷酸酯手性类似物的高效、多功能方案。这些合成程序可实现广泛的结构变化，为进一步阐明 FTY720 的新型作用机制提供了重要工具。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40883

文献信息

• 2-Amino-propanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147490A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of formula (i), wherein m, R, R 1 , and R 3 to R 6 are as defined in the specification, m, is 1, 2 or 3 and X is O or a direct bond, and the corresponding unphosporylated compounds have interesting properties, e.g. immunosuppressive properties. 1

  式子为(i)的化合物，其中m，R，R1和R3到R6如规范所定义，m为1，2或3，X为O或直接键，并且相应的未磷酸化化合物具有有趣的性质，例如免疫抑制性质。
• 2-amino-propanol derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07326801B2

  公开（公告）日：2008-02-05

  Compounds of formula I wherein m, R, R1 and R3 to R6 are as defined in the specification, m, is 1, 2 or 3 and X is O or a direct bond, and the corresponding unphosporylated compounds have interesting properties, e.g. immunosuppressive properties.

  化学式为I的化合物，其中m、R、R1和R3至R6的定义如规范中所述，m为1、2或3，X为O或直接键，相应的未磷酸化化合物具有有趣的性质，例如免疫抑制性能。
• US7326801B2
  申请人：——

  公开号：US7326801B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• Synthesis of Chiral Analoguesof FTY720 and its Phosphate
  作者：Klaus Hinterding、Sylvain Cottens、Rainer Albert、Frederic Zecri、Peter Buehlmayer、Carsten Spanka、Volker Brinkmann、Peter Nussbaumer、Peter Ettmayer、Klemens Hoegenauer、Nathanael Gray、Shifeng Pan

  DOI：10.1055/s-2003-40883

  日期：2003.8

  Efficient and versatile protocols for the synthesis of chiral analogues of the novel immunomodulator FTY720 and its phosphate are described. These synthetic procedures allow for broad structural variation and deliver essential tools to further elucidate FTY720’s novel mechanism of action.

  本文介绍了合成新型免疫调节剂 FTY720 及其磷酸酯手性类似物的高效、多功能方案。这些合成程序可实现广泛的结构变化，为进一步阐明 FTY720 的新型作用机制提供了重要工具。