2-amino-2-(1H-indol-3-yl)-N-[1-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]acetamide | 748757-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(1H-indol-3-yl)-N-[1-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 748757-49-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: AGSKYAQAOKMVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(1H-indol-3-yl)-N-[1-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]acetamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,6-bis(3'-indolyl)-2(1H)-pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Bis(3’-indolyl)-2(1H)-pyrazinones

  摘要：

  The syntheses of 3,6-bis(3'-indolyl)-2(1H)-pyrazinone and 3,5-bis(3'-indolyl)-2( 1H)-pyrazinone were described. Syntheses of 3,6-bis(3 '-indolyl)2(1H)-pyrazinone proceeded through the condensation of N-Boc-indolylglycine with indol-3-yl-N-methyl-O-methoxyglycinamide, and followed by reduction with LiAlH4 and cyclization of the resulting bisindolyl aldehyde-amine. 3,5-Bis(3'-indolyl)-2(1H)-pyrazinone was synthesized by cyclization of bisindolyl ketone amine in excess of ammonia under pressure.

  DOI：

  10.3987/com-00-8887
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(3-吲哚)甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-2-(1H-indol-3-yl)-N-[1-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Bis(3’-indolyl)-2(1H)-pyrazinones

  摘要：

  The syntheses of 3,6-bis(3'-indolyl)-2(1H)-pyrazinone and 3,5-bis(3'-indolyl)-2( 1H)-pyrazinone were described. Syntheses of 3,6-bis(3 '-indolyl)2(1H)-pyrazinone proceeded through the condensation of N-Boc-indolylglycine with indol-3-yl-N-methyl-O-methoxyglycinamide, and followed by reduction with LiAlH4 and cyclization of the resulting bisindolyl aldehyde-amine. 3,5-Bis(3'-indolyl)-2(1H)-pyrazinone was synthesized by cyclization of bisindolyl ketone amine in excess of ammonia under pressure.

  DOI：

  10.3987/com-00-8887