tert-butyl 3-(2-((N-((1R,2S,6S)-1-formyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)-2-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1207551-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-((N-((1R,2S,6S)-1-formyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)-2-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1207551-67-4
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₈S
• 分子量: 569.635
• InChiKey: LCCHBSVYBDSGKO-PNIUZAESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  141.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-((N-((1R,2S,6S)-1-formyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)-2-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl)-1H-indole-1-carboxylate 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  橘子碱的催化不对称全合成

  摘要：

  已经实现了橘皮碱的第一个对映选择性全合成，其中使用手性二氨基膦氧化物（DIAPHOX）预配体进行Pd催化的不对称烯丙基胺化是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol902929a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-[[(1S,2S,6S)-1-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]indole-1-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl 3-(2-((N-((1R,2S,6S)-1-formyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)-2-nitrophenyl)sulfonamido)ethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  橘子碱的催化不对称全合成

  摘要：

  已经实现了橘皮碱的第一个对映选择性全合成，其中使用手性二氨基膦氧化物（DIAPHOX）预配体进行Pd催化的不对称烯丙基胺化是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol902929a