5-{2,6-Bis-[(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-4-ylethynyl}-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester | 148902-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-{2,6-Bis-[(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-4-ylethynyl}-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 148902-80-1
• 化学式: C₄₁H₅₇N₃O₁₁
• 分子量: 767.917
• InChiKey: HZILVFKJAPJIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  171.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2,6-Bis-[(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-4-ylethynyl}-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 5-{2,6-Bis-[(bis-carboxymethyl-amino)-methyl]-pyridin-4-ylethynyl}-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以4-（芳乙炔基）吡啶为配体的Euro（III）螯合物的发光

  摘要：

  铕的一些光谱性能和发光强度III螯合物与4-（芳基乙炔基）吡啶-2,6-二羧酸1 - 15和2,2'，2“，2”' - {[4-（芳基乙炔）吡啶-2- -1,6-二基]双（亚甲基次）}四（乙酸）16 - 26，测定两者H中2 O和EtOH中的解决方案用于开发合适的标记的目的在时间分辨基于发光的生物亲和测定中使用（表1和2）。Ar基团的取代对所观察到的发光强度，激发波长和配合物的衰减常数具有显着影响，此外，环境的变化导致某些Eu III螯合物的性质发生很大变化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760211
• 作为产物：
  描述：

  5-乙炔基水杨酸甲酯 、 4-bromo-2,6-bis[N,N-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)aminomethyl]pyridine 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到5-{2,6-Bis-[(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-methyl]-pyridin-4-ylethynyl}-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  以4-（芳乙炔基）吡啶为配体的Euro（III）螯合物的发光

  摘要：

  铕的一些光谱性能和发光强度III螯合物与4-（芳基乙炔基）吡啶-2,6-二羧酸1 - 15和2,2'，2“，2”' - {[4-（芳基乙炔）吡啶-2- -1,6-二基]双（亚甲基次）}四（乙酸）16 - 26，测定两者H中2 O和EtOH中的解决方案用于开发合适的标记的目的在时间分辨基于发光的生物亲和测定中使用（表1和2）。Ar基团的取代对所观察到的发光强度，激发波长和配合物的衰减常数具有显着影响，此外，环境的变化导致某些Eu III螯合物的性质发生很大变化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760211