2,3-萘二甲醇,6,7-二甲氧基-1-(1-羟基-4-吡啶基)-,二乙酸酯(ester) | 155043-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 2,3-萘二甲醇,6,7-二甲氧基-1-(1-羟基-4-吡啶基)-,二乙酸酯(ester)
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-1-(1-oxypyridin-4-yl)-2,3-bis(acetoxymethyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-(4-pyridyl)-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene N-oxide；6,7-Dimethoxy-1-(1-oxypyridin-4-yl)-2,3-bis(acetoxymethyl)naphthalene；1-(N-oxy-4-pyridyl)-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene；[3-(Acetyloxymethyl)-6,7-dimethoxy-4-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)naphthalen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 155043-05-3
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₇
• 分子量: 425.438
• InChiKey: RHNAEMUWOIFDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-萘二甲醇,6,7-二甲氧基-1-(1-羟基-4-吡啶基)-,二乙酸酯(ester) 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-(2(1H)-pyridon-4-yl)-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型选择性PDE IV抑制剂作为抗哮喘药。一系列1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木脂素的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木酚素，并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性，而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2，3-双（羟甲基）-1- [1-（2-甲氧基乙基）-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene（17f），ED50值在豚鼠中，组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。

  DOI：

  10.1021/jm9509096
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-萘二甲醇,6,7-二甲氧基-1-(1-羟基-4-吡啶基)-,二乙酸酯(ester)
  参考文献：
  名称：

  新型选择性PDE IV抑制剂作为抗哮喘药。一系列1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木脂素的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木酚素，并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性，而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2，3-双（羟甲基）-1- [1-（2-甲氧基乙基）-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene（17f），ED50值在豚鼠中，组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。

  DOI：

  10.1021/jm9509096

文献信息

• Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05969140A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Naphthalene derivatives of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each H, protected or unprotected OH, one of R.sup.3 and R.sup.4 is protected or unprotected hydroxymethyl, and the other is H, lower alkyl, or protected or unprotected hydroxymethyl, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and are each H, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl or protected or unprotected NH.sub.2, or both combine together with the adjacent N to form substituted or unsubstituted heterocyclic group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, these compounds showing excellent bronchoconstriction inhibitory activity, and hence, being useful in the prophylaxis or treatment of asthma.

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为H、保护或未保护的OH，R.sup.3和R.sup.4中的一个为保护或未保护的羟甲基，另一个为H、低碳烷基，或保护或未保护的羟甲基，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，分别为H、取代或未取代的低碳烷基、取代或未取代的苯基或保护或未保护的NH.sub.2，或者两者与相邻的N结合形成取代或未取代的杂环基，以及其药学上可接受的盐，这些化合物表现出优异的支气管收缩抑制活性，因此在哮喘的预防或治疗中具有用处。
• Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05342941A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Naphthalene derivative of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen atom, hydroxy group, cyclo-lower alkyloxy group, substituted or unsubstituted lower alkoxy group, or both combine each other to form lower alkylenedioxy group, R.sup.3 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing 6-membered heterocyclic group, and groups of the formulae: --OR.sup.4 and --OR.sup.5 are the same or different and are protected or unprotected hydroxy group, processes for preparing thereof, and synthetic intermediates therefor, these compounds have excellent bronchodilating activity, and are useful in the prophylaxis and treatment of asthma.

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢原子、羟基、环低烷氧基、取代或未取代的低烷氧基，或者结合在一起形成低烷二氧基基团，R.sup.3是取代或未取代的含氮6元杂环基团，化学式--OR.sup.4和--OR.sup.5的基团相同或不同，可以是保护或未保护的羟基，其制备方法以及合成中间体，这些化合物具有出色的支气管扩张活性，在哮喘的预防和治疗中具有用途。
• Fused-polycyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040204418A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides a novel a condensed polycyclic compound useful as a phosphodiesterase 4 inhibitor, which is shown by the formula [I]: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明提供了一种新型的紧凑多环化合物，用作磷酸二酯酶4抑制剂，其由式(I)所示：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如上所述，或其药学上可接受的盐，并且还提供了含有该化合物的制药组合物。
• Condensed polycyclic compounds
  申请人：Ukita Tatsuzo

  公开号：US20070004739A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a novel a condensed polycyclic compound useful as a phosphodiesterase 4 inhibitor, which is shown by the formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明提供了一种新型的紧凑型多环化合物，可用作磷酸二酯酶4抑制剂，其由式[I]所示：或其药学上可接受的盐以及含有该化合物的制药组合物。
• FUSED-POLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1424326B1

  公开（公告）日：2008-05-28