1,3,3-trimethylpiperazin-2-one hydrochloride | 1207877-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethylpiperazin-2-one hydrochloride
• 英文别名: 1,3,3-trimethylpiperazin-2-one hydrochloride salt；1,3,3-trimethylpiperazin-2-one;hydrochloride
• CAS: 1207877-86-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O*ClH
• mdl: MFCD15072084
• 分子量: 178.662
• InChiKey: NTLTZZRCZFKPCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethylpiperazin-2-one hydrochloride 、 5-chloro-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 sodium t-butanolate 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3,3-trimethyl-4-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过结构引导支架再利用方法发现口服生物可利用的 FGFR2/FGFR3 双重抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是调节多种生理过程的跨膜受体酪氨酸激酶。 FGFR2 和 FGFR3 的异常激活与许多肿瘤类型的发病机制有关，包括胆管癌和膀胱癌。目前利用小分子激酶抑制剂靶向 FGFR2/3 通路的疗法与由于 FGFR1 和 FGFR4 的不良抑制而导致的不良事件相关。异构体特异性 FGFR2 和 FGFR3 抑制剂（可避免 FGFR1 和 FGFR4）可以提供有利的毒性特征并改善当前治疗的治疗窗口。在此，我们公开了利用先前报道的 ALK2 工具化合物的支架再利用的双重 FGFR2/FGFR3 抑制剂的发现。采用基于结构的药物设计和结构-活性关系研究来鉴定对野生型激酶和临床观察到的看门突变体具有等价活性的选择性口服生物利用抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,2,4-trimethyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1,3,3-trimethylpiperazin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  UREA INHIBITORS OF MAP KINASES

  摘要：

  本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  US20100041642A1

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MAP KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP KINASES
  申请人：LOCUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019930A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.