6-methylene-10-phenyldec-9-yn-5-ol | 1227303-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methylene-10-phenyldec-9-yn-5-ol
• CAS: 1227303-73-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: FYAJNZHYVLZWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-methylene-10-phenyldec-9-yn-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以71%的产率得到tert-butyl 6-methylene-10-phenyldec-9-yn-5-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclohexene Derivatives from 1,5-Enynes via Gold-Catalysis and Iodocyclization: A Comparative Study and Applications in the Synthesis of 7/5- or 8/5-Fused Rings and Biaryls

  摘要：

  报道了 Au(I) 催化和 IBr 促进的 1,5-烯炔串联环化的比较研究。这项研究为这种串联反应的协同性质提供了有意义的机制见解，并在 7/5-或 8/5-稠合自行车和联芳基化合物的合成中提供了有趣的应用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.670
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-((trimethylsilyl)methyl)acrylaldehyde 、 1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 六甲基磷酰三胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以198.3 mg的产率得到6-methylene-10-phenyldec-9-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclohexene Derivatives from 1,5-Enynes via Gold-Catalysis and Iodocyclization: A Comparative Study and Applications in the Synthesis of 7/5- or 8/5-Fused Rings and Biaryls

  摘要：

  报道了 Au(I) 催化和 IBr 促进的 1,5-烯炔串联环化的比较研究。这项研究为这种串联反应的协同性质提供了有意义的机制见解，并在 7/5-或 8/5-稠合自行车和联芳基化合物的合成中提供了有趣的应用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.670