| 1033882-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1033882-26-6
• 化学式: C₄₆H₆₇N₁₁O₁₁
• 分子量: 950.105
• InChiKey: GZRPZXXVMYJSIP-CSOUXHMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  313.55
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(3R,4R)-tert-butyl 3-((S)-5-amino-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-5-oxopentanamido)-4-((S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-1,2-dioxohexan-3-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-amino-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-5-oxopentanoic acid 、 (3R,4R)-tert-butyl 3-amino-4-((3S)-1-(2-((S)-2-(dimethylamino)-2-oxo-1-phenylethylamino)-2-oxoethylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1