Acetic acid (1R,4S,5S,6R,7S)-9-acetoxy-1-((1R,2R,3R)-2,5-dihydroxy-1,3-dimethyl-pentyl)-5,7-dihydroxy-4,6-dimethyl-nonyl ester | 423772-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,4S,5S,6R,7S)-9-acetoxy-1-((1R,2R,3R)-2,5-dihydroxy-1,3-dimethyl-pentyl)-5,7-dihydroxy-4,6-dimethyl-nonyl ester
• CAS: 423772-40-1
• 化学式: C₂₂H₄₂O₈
• 分子量: 434.571
• InChiKey: KGMUYJKTLSLAOV-LPAMSXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  133.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,4S,5S,6R,7S)-9-acetoxy-1-((1R,2R,3R)-2,5-dihydroxy-1,3-dimethyl-pentyl)-5,7-dihydroxy-4,6-dimethyl-nonyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(3S,4R,5S,6S,9R,10S,11R,12R)-4,6,10,12-Tetramethyl-tetradecane-1,3,5,9,11,14-hexaol
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S,6S,9R,10S)-10-((2R,3R)-5-Methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6-dimethyl-3,5-bis-triethylsilanyloxy-undecane-1,9-diol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Acetic acid (1R,4S,5S,6R,7S)-9-acetoxy-1-((1R,2R,3R)-2,5-dihydroxy-1,3-dimethyl-pentyl)-5,7-dihydroxy-4,6-dimethyl-nonyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6