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(S)-tert-butyl [1-(2-methylphenylcarbamoyl)-1-isoprpyl-methyl]-carbamate | 672959-58-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl [1-(2-methylphenylcarbamoyl)-1-isoprpyl-methyl]-carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-(2-methylanilino)-1-oxobutan-2-yl]carbamate
(S)-tert-butyl [1-(2-methylphenylcarbamoyl)-1-isoprpyl-methyl]-carbamate化学式
CAS
672959-58-9
化学式
C17H26N2O3
mdl
——
分子量
306.405
InChiKey
HLBAJHUYYGKBDU-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种5-芳基-1,4-苯二氮杂-2-酮类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种5‑芳基‑1,4‑苯二氮杂‑2‑酮类化合物的制备方法,包括以下步骤:邻甲苯胺衍生物与N‑Boc‑L‑氨基酸衍生物在缩合剂和添加剂的作用下进行酰胺化反应,然后经过脱保护和三氟乙酰化,得到含有N‑三氟乙酰基氨基酸衍生物;在钯催化剂和银添加剂的存在下,含有N‑三氟乙酰基氨基酸衍生物与碘苯化合物进行芳基化氧化反应,得到芳基甲酰基芳基取代的N‑三氟乙酰基氨基酸衍生物;在碱的作用下,芳基甲酰基芳基取代的N‑三氟乙酰基氨基酸衍生物进行环合反应,得到所述的5‑芳基‑1,4‑苯二氮杂‑2‑酮类化合物。该合成方法采用的原料和试剂价廉易得,同时,整个路线的反应收率较高,比较适合工业化生产。
    公开号:
    CN115322160A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种N-(2-苯甲酰基苯基)-2-三氟乙酰氨基烷酰胺衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了N‑(2‑苯甲酰基苯基)‑2‑三氟乙酰氨基烷酰胺衍生物的制备方法,包括以下步骤:在钯催化剂和银添加剂的存在下,含有N‑三氟乙酰基氨基酸衍生物与碘苯化合物进行芳基化氧化反应,得到苯酰基苯取代的N‑三氟乙酰基氨基酸衍生物;该合成方法采用的原料和试剂价廉易得,并且反应收率较高。
    公开号:
    CN115403478A
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文献信息

  • [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
    申请人:NPS ALLELIX CORP
    公开号:WO2004022534A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
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