p-Tolylmethanol | 118385-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolylmethanol
• 英文别名: (2-phenylsulfanyl-phenyl)-p-tolyl-methanol；(4-methylphenyl)-(2-phenylsulfanylphenyl)methanol
• CAS: 118385-20-9
• 化学式: C₂₀H₁₈OS
• 分子量: 306.428
• InChiKey: XYCZUFDVOYZVFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolylmethanol 在 硫酸 、 copper(II) benzoate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 9,9-diphenyl-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1209 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-Tolylmethanol
  参考文献：
  名称：

  有机催化分子内Friedel-Crafts反应合成新型噻吨

  摘要：

  摘要 已开发出一种有效的有机催化路线，以使用分子内 Friedel-Crafts 反应从二芳基硫醚醇 (1a-1v) 开始合成新型取代的噻吨 (2a-2v)。起始材料通过偶联反应和随后的格利雅反应分两个阶段获得。在这项研究中，我们首次尝试使用一些有机布朗斯台德酸作为有机催化剂（3a-3h），用于硫醚醇的分子内 Friedel-Crafts 环化反应。使用 N-三氟甲基磷酰胺（3 小时）在 15 分钟内合成了原始取代的噻吨，并在室温下在 THF 中定量产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1482351

文献信息

• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;IKEMORI, MEGUMI;AOYAMA, YAS+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1209-1217
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、IKEMORI, MEGUMI、AOYAMA, YAS+

  DOI：——

  日期：——