9-phenyl-9H-thioxanthene | 35500-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-phenyl-9H-thioxanthene
• CAS: 35500-04-0
• 化学式: C₁₉H₁₄S
• 分子量: 274.386
• InChiKey: HIWIIHPKFGJZSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  387.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-9H-thioxanthene 在 copper(II) benzoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9,9-diphenyl-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1209 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-(2-phenylthiophenyl)methanol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到9-phenyl-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  不对称 9-芳基呫吨的新合成路线

  摘要：

  开发了一种针对不对称 9-芳基呫吨的简便通用的三步合成路线。反应顺序包括用芳氧化物对市售的 2-氟苯甲醛进行亲核取代，所得 2-芳氧基苯甲醛与芳基溴化镁的格氏反应，然后是 FeCl3 催化所得甲醇的分子内二芳基甲基化。该策略扩展到获得对称和不对称的 9-芳基噻吨。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900676

文献信息

• Protection of nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20040158055A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A process of manufacturing protected nucleosides comprises reacting a nucleoside with a protecting reagent in the presence of a regioselective activator to produce a regioselectively protected nucleoside. In some embodiments of the inventive method, an optionally substituted trityl or optionally substituted pixyl group is selectively added to the 5′-O-position of a nucleoside in the presence of lutidine as activator or activator/solvent. The inventive method results in improved selectivity of the 5′-O-position over the 3′-O-position, thereby improving overall product yield and purity, and permitting simplified purification protocols, in some cases obviating the need for chromatography to produce a purified protected nucleoside suitable for automated synthesis of oligonucleotides, such as primers, probes and antisense molecules.

  制造受保护核苷的过程包括在具有区域选择性活化剂的存在下，将核苷与保护试剂反应，以产生区域选择性受保护核苷。在本发明方法的一些实施例中，可选择地将一个可选取代的三苯甲基或可选择地取代的哌啶基团选择性地添加到核苷的5'-O-位置，同时存在卢替啶作为活化剂或活化剂/溶剂。这种创新方法导致了对5'-O-位置的选择性提高，从而提高了整体产物产量和纯度，并允许简化的纯化方案，在某些情况下，无需色谱法即可生产适用于寡核苷酸的自动合成的纯化受保护核苷，例如引物、探针和反义分子。
• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• [EN] N- [ (2 ' R) -2 ' -DEOXY-2 ' -FLUORO-2 ' -METHYL-P-PHENYL-5 ' -URIDYLYL] -L-ALANINE 1-METHYLETHYL ESTER AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION<br/>[FR] ESTER DE N-[(2 ' R) -2' -DÉSOXY-2' -FLUORO-2' -MÉTHYL-P-PHÉNYL-5' -URIDYLYL]-L-ALANINE 1-MÉTHYLÉTHYLE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：PHARMASSET INC

  公开号：WO2010135569A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed herein are nucleoside phosphoramidates of formula 4 and their use as agents for treating viral diseases. These compounds are inhibitors of RNA-dependent 5 RNA viral replication and are useful as inhibitors of HCV NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication and for treatment of hepatitis C infection in mammals. Disclosed is also a process for preparing compound represented by formula 4: (Formula 4) wherein P* represents a chiral phosphorus atom, which comprises: a) reacting an isopropyl-alanate, (Formula A), a di-X'-phenylphosphate, (Formula B), 2'-deoxy-2f-fluoro-2'-C-methyluridine, (Formula 3), and a base to obtain a first mixture comprising 4; wherein X is a conjugate base of an acid, n is 0 or 1, and X' is a halogen, b) reacting the first mixture with a protecting compound to obtain a second mixture comprising 4; and c) optionally subjecting the second mixture to crystallization, chromatography or extraction in order to obtain 4.

  本文披露了化学式4的核苷酸磷酰胺及其作为治疗病毒性疾病的药物的用途。这些化合物是RNA依赖性5RNA病毒复制的抑制剂，可作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂，HCV复制的抑制剂以及哺乳动物丙型肝炎感染的治疗药物。还披露了一种制备化合物4的方法：（化学式4），其中P*代表手性磷原子，包括：a）反应异丙基-丙氨酸酯（化学式A）、二-X'-苯基磷酸酯（化学式B）、2'-脱氧-2f-氟-2'-C-甲基尿嘧啶（化学式3）和碱以获得含有4的第一混合物；其中X是酸的共轭碱基，n为0或1，X'是卤素；b）将第一混合物与保护化合物反应以获得含有4的第二混合物；c）可选地将第二混合物经结晶、色谱或萃取处理以获得4。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PHARMASSET INC

  公开号：WO2012075140A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed herein are 2'-spiro-nucleosides of formula I and derivatives thereof useful for treating a subject infected by hepatitis C virus or dengue virus. Formula (I), where z is a four-or five-membered ring selected from among radicals a-o represented by de following structures (II) where * represents the point of attachment to the 2'-carbon.

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。
• Synthesis of tetraarylmethanes via a Friedel-Crafts cyclization/desulfurization strategy
  作者：Paul J. Griffin、Matthew A. Fava、St. John T. Whittaker、Kristopher J. Kolonko、Arthur J. Catino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.056

  日期：2018.11

  Despite their importance, there are only a few methods available for their preparation. Herein, we report a simple procedure for the preparation of tetraarylmethanes that involves a bismuth-catalyzed Friedel-Crafts cyclization followed by a desulfurization reaction mediated by Raney nickel.

  四芳基甲烷是一类重要的分子，其包含四个与中心碳原子键合的芳基。这些分子的形状/三维尺寸使其适合有机发光二极管（OLED），有机太阳能电池，储氢甚至药物输送。尽管它们很重要，但只有少数几种方法可用于其制备。在此，我们报告了一种制备四芳基甲烷的简单方法，该方法涉及铋催化的Friedel-Crafts环化反应，然后进行阮内镍介导的脱硫反应。