2,5,5-Trimethyl-octa-1,7-dien-3-ol | 109989-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5,5-Trimethyl-octa-1,7-dien-3-ol
• CAS: 109989-01-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: JBFXRYBNIGFCOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-Trimethyl-octa-1,7-dien-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙胺 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 (+/-)-6-Protoilludene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内镁-烯-和乙烯酮/烯烃加成反应合成（±）-6-原戊二烯和（±）-3-EPI-6-原丙二烯

  摘要：

  由醛合成倍半萜（±）-6-丙二烯（）及其C（3）-表异构体。关键步骤是区域和立体选择性I型镁-烯反应→和分子内乙烯基乙烯酮/烯烃加成→ + 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85240-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-4-en-1-ol 在 anthracene-activated magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,5,5-Trimethyl-octa-1,7-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内镁-烯-和乙烯酮/烯烃加成反应合成（±）-6-原戊二烯和（±）-3-EPI-6-原丙二烯

  摘要：

  由醛合成倍半萜（±）-6-丙二烯（）及其C（3）-表异构体。关键步骤是区域和立体选择性I型镁-烯反应→和分子内乙烯基乙烯酮/烯烃加成→ + 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85240-5