4-benzyl-N-(tert-butyl)-2-phenyloxazole-5-carboxamide | 1632130-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-benzyl-N-(tert-butyl)-2-phenyloxazole-5-carboxamide
• CAS: 1632130-69-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: PBBRDMINRCHAQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-benzylidene-N-(tert-butyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-5-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到4-benzyl-N-(tert-butyl)-2-phenyloxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  无臭异氰酸酯化学：通过Passerini一锅合成杂环和基于异氰酸酯原位捕获的后修饰串联反应

  摘要：

  本文基于异氰酸酯的原位捕获，报道了Passerini / Staudinger / aza-Wittig反应的串联反应策略。根据这一策略，异氰化物可在原位合成，并立即用作一罐中Passerini反应和后修饰串联反应的底物。此外，还使用以下方法合成了两种新型化合物：5-氧代-3,5-二氢苯并[ e ] [1,4]氧氮杂卓和6-氧代-5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪。一站式反应策略，其中包括五步转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03242

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles via a Tandem Passerini Three-Component Coupling/Staudinger/Aza-Wittig/Isomerization Reaction
  作者：Ming-Wu Ding、Long Wang、Zhi-Lin Ren、Min Chen

  DOI：10.1055/s-0033-1340596

  日期：——

  2,4,5-Trisubstituted oxazoles were prepared via a tandem Passerini three-component coupling/Staudinger/aza-Wittig/isomerization reaction in one-pot fashion, starting from easily accessible α-azidocinnamaldehyde s , acids, isocyanide and triphenylphosphine.

  2,4,5-三取代的恶唑是通过串联 Passerini 三组分偶联/施陶丁格/氮杂-维蒂希/异构化反应以一锅方式制备的，从容易获得的 α-叠氮基肉桂醛、酸、异氰化物和三苯基膦开始。