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2-ethoxycarbonyl-1,3-dihydroazuleno<1,2-c>pyrrole-9-carboxylate
2-ethoxycarbonyl-1,3-dihydroazuleno<1,2-c>pyrrole-9-carboxylate | 106183-64-6
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxycarbonyl-1,3-dihydroazuleno<1,2-c>pyrrole-9-carboxylate
英文别名
2-ethoxycarbonyl-1,3-dihydroazuleno[1,2-c]pyrrole-9-carboxylate;2-O-ethyl 9-O-methyl 1,3-dihydroazuleno[1,2-c]pyrrole-2,9-dicarboxylate
CAS
106183-64-6
化学式
C
17
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
299.326
InChiKey
YDHYWDBIKPFLHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.05
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-ethoxycarbonyl-1,3-dihydroazuleno<1,2-c>pyrrole-9-carboxylate
在 manganase dioxide 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以13%的产率得到Azuleno[1,2-c]pyrrole-2,9-dicarboxylic acid 2-ethyl ester 9-methyl ester
参考文献:
名称:
AZULENO[1,2-b]吡咯和AZULENO[1,2-b]呋喃的合成
摘要:
新的杂环化合物、甲基 1,2-dihydroazuleno[1,2-b]pyrrole-9-carboxylate、其 [1,2-c] 异构体和呋喃类似物是通过 3-甲氧基羰基-2H-环庚酯的反应合成的[b]furan-2-one 与 N-乙氧基羰基-3-氧代吡咯烷或 3-氧代四氢呋喃的吗啉代烯胺。通过将得到的 [1,2-b] 异构体脱氢,然后进行脱甲氧基羰基化,分别获得薁基-[1,2-b] 吡咯和薁基 [1,2-b] 呋喃。
DOI:
10.1246/cl.1986.1021
作为产物:
描述:
3-(甲氧羰基)-2H-环庚[b]呋喃-2-酮
、
Ethyl 4-(morpholin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
、
Ethyl 3-morpholin-4-yl-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
以37%的产率得到
参考文献:
名称:
FUJIMORI, KUNIHIDE;FUKAZAWA, HIROYUKI;NEZU, YASUHIKO;YAMANE, KAMEJI;YASUN+, CHEM. LETT., 1986, N 6, 1021-1024
摘要:
DOI:
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